西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
5期
569-575
,共7页
高麦仓%张龙%张殿增%张军
高麥倉%張龍%張殿增%張軍
고맥창%장룡%장전증%장군
肝癌细胞%放射敏感性%Peroxiredoxin 1%RNA干扰%细胞内活性氧%细胞周期阻滞%放射增敏
肝癌細胞%放射敏感性%Peroxiredoxin 1%RNA榦擾%細胞內活性氧%細胞週期阻滯%放射增敏
간암세포%방사민감성%Peroxiredoxin 1%RNA간우%세포내활성양%세포주기조체%방사증민
目的 探讨Peroxiredoxin (Prx)1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对人肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721的放射增敏作用及机制.方法 通过逆转录PCR方法研究Prx家族(Prx1～6)在人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721中的mRNA表达谱；使用siRNA敲低HepG2和SMMC-7721细胞高表达的Prxl亚型为Prxl siRNA转染组,另设空白对照组、阴性对照组(Prxl siNeg),分别经不同剂量X射线照射后,克隆形成法检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪测定细胞内活性氧水平、细胞周期及凋亡情况.结果 HepG2和SMMC 7721细胞均高表达Prxl、Prx3和Prx5.与对照组相比,两种细胞Prxl siRNA转染组在8GyX线照射后其剂量生存曲线明显左移,照射12h后细胞周期出现G2-M阻滞,24h后细胞凋亡率及1h后细胞内ROS水平明显升高(P＜0.05).Prxl siRNA转染组放射增敏比在1.38～1.45之间.结论 小分子干扰RNA对人肝癌HepG2和SMMC-7721细胞有明显的放射增敏作用,其机制可能与细胞周期阻滞及细胞内活性氧水平升高有关.
目的 探討Peroxiredoxin (Prx)1基因的小分子榦擾RNA(siRNA)對人肝癌細胞繫HepG2和SMMC-7721的放射增敏作用及機製.方法 通過逆轉錄PCR方法研究Prx傢族(Prx1～6)在人肝癌細胞HepG2和SMMC-7721中的mRNA錶達譜；使用siRNA敲低HepG2和SMMC-7721細胞高錶達的Prxl亞型為Prxl siRNA轉染組,另設空白對照組、陰性對照組(Prxl siNeg),分彆經不同劑量X射線照射後,剋隆形成法檢測各組細胞的增殖情況,流式細胞儀測定細胞內活性氧水平、細胞週期及凋亡情況.結果 HepG2和SMMC 7721細胞均高錶達Prxl、Prx3和Prx5.與對照組相比,兩種細胞Prxl siRNA轉染組在8GyX線照射後其劑量生存麯線明顯左移,照射12h後細胞週期齣現G2-M阻滯,24h後細胞凋亡率及1h後細胞內ROS水平明顯升高(P＜0.05).Prxl siRNA轉染組放射增敏比在1.38～1.45之間.結論 小分子榦擾RNA對人肝癌HepG2和SMMC-7721細胞有明顯的放射增敏作用,其機製可能與細胞週期阻滯及細胞內活性氧水平升高有關.
목적 탐토Peroxiredoxin (Prx)1기인적소분자간우RNA(siRNA)대인간암세포계HepG2화SMMC-7721적방사증민작용급궤제.방법 통과역전록PCR방법연구Prx가족(Prx1～6)재인간암세포HepG2화SMMC-7721중적mRNA표체보；사용siRNA고저HepG2화SMMC-7721세포고표체적Prxl아형위Prxl siRNA전염조,령설공백대조조、음성대조조(Prxl siNeg),분별경불동제량X사선조사후,극륭형성법검측각조세포적증식정황,류식세포의측정세포내활성양수평、세포주기급조망정황.결과 HepG2화SMMC 7721세포균고표체Prxl、Prx3화Prx5.여대조조상비,량충세포Prxl siRNA전염조재8GyX선조사후기제량생존곡선명현좌이,조사12h후세포주기출현G2-M조체,24h후세포조망솔급1h후세포내ROS수평명현승고(P＜0.05).Prxl siRNA전염조방사증민비재1.38～1.45지간.결론 소분자간우RNA대인간암HepG2화SMMC-7721세포유명현적방사증민작용,기궤제가능여세포주기조체급세포내활성양수평승고유관.
