解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2012年
1期
65-68
,共4页
孙艳%卞俊%陈海飞%柳正良
孫豔%卞俊%陳海飛%柳正良
손염%변준%진해비%류정량
愈骨疗伤胶囊%川续断皂苷Ⅵ%柚皮苷%TLC%HPLC
愈骨療傷膠囊%川續斷皂苷Ⅵ%柚皮苷%TLC%HPLC
유골료상효낭%천속단조감Ⅵ%유피감%TLC%HPLC
目的 建立愈骨疗伤胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别；采用HPLC法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量.色谱条件为SunfireTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样量20μl.采用双波长检测212、283 nm分别处对川续断皂苷Ⅵ、柚皮苷进行检测.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果好.续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y =228217X -4176,r=0.9998,在0.04～8.0 μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系；柚皮苷的回归方程为Y=2E+ 06X - 885.61,r=0.9999,在0.021～4.1 μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系.川续断皂苷Ⅵ和柚皮苷的平均回收率为101.36％、100.45％.结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于愈骨疗伤胶囊含量测定.
目的 建立愈骨療傷膠囊的質量標準.方法 採用TLC法對續斷、白芍、地黃進行定性鑒彆；採用HPLC法測定川續斷皂苷Ⅵ與柚皮苷的含量.色譜條件為SunfireTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為水-乙腈梯度洗脫,流速為1.0 ml/min,進樣量20μl.採用雙波長檢測212、283 nm分彆處對川續斷皂苷Ⅵ、柚皮苷進行檢測.結果 薄層色譜斑點清晰,分離效果好.續斷皂苷Ⅵ的迴歸方程為Y =228217X -4176,r=0.9998,在0.04～8.0 μg/ml範圍內峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫；柚皮苷的迴歸方程為Y=2E+ 06X - 885.61,r=0.9999,在0.021～4.1 μg/ml範圍內峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫.川續斷皂苷Ⅵ和柚皮苷的平均迴收率為101.36％、100.45％.結論 所建立的方法簡便、準確、專屬性彊,可用于愈骨療傷膠囊含量測定.
목적 건립유골료상효낭적질량표준.방법 채용TLC법대속단、백작、지황진행정성감별；채용HPLC법측정천속단조감Ⅵ여유피감적함량.색보조건위SunfireTM C18주(250 mm×4.6 mm,5μm)；류동상위수-을정제도세탈,류속위1.0 ml/min,진양량20μl.채용쌍파장검측212、283 nm분별처대천속단조감Ⅵ、유피감진행검측.결과 박층색보반점청석,분리효과호.속단조감Ⅵ적회귀방정위Y =228217X -4176,r=0.9998,재0.04～8.0 μg/ml범위내봉면적여진양량정량호적선성관계；유피감적회귀방정위Y=2E+ 06X - 885.61,r=0.9999,재0.021～4.1 μg/ml범위내봉면적여진양량정량호적선성관계.천속단조감Ⅵ화유피감적평균회수솔위101.36％、100.45％.결론 소건립적방법간편、준학、전속성강,가용우유골료상효낭함량측정.
