广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
8期
969-971
,共3页
赵丽娟%陈源红%覃艳春%韦红玉%黄干荣%曾怡
趙麗娟%陳源紅%覃豔春%韋紅玉%黃榦榮%曾怡
조려연%진원홍%담염춘%위홍옥%황간영%증이
人类疱疹病毒8型%K8.1基因%真核表达
人類皰疹病毒8型%K8.1基因%真覈錶達
인류포진병독8형%K8.1기인%진핵표체
目的 构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体.方法 聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA.结果 经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致.结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达.
目的 構建和錶達人類皰疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真覈錶達載體.方法 聚閤酶鏈反應(PCR)法從HHV-8感染細胞BCBL-1細胞總DNA中擴增HHV-8 K8.1全長基因;剋隆入真覈錶達載體pcDNA3.1(+);將重組K8.1+pcDNA3.1真覈錶達載體轉染人胚腎細胞293細胞,提取總RNA,反轉錄PCR(RT-PCR)檢測重組K8.1+pcDNA3.1真覈錶達載體在293細胞中的mRNA.結果 經測序,剋隆的K8.1基因序列與GenBank中登記的K8.1基因100%同源;RT-PCR法檢測在約370 bp位置齣現條帶,與預期的369 bp大小一緻.結論 HHV-8 K8.1基因真覈錶達載體構建成功,併可在293細胞中錶達.
목적 구건화표체인류포진병독8형(HHV-8)K8.1기인진핵표체재체.방법 취합매련반응(PCR)법종HHV-8감염세포BCBL-1세포총DNA중확증HHV-8 K8.1전장기인;극륭입진핵표체재체pcDNA3.1(+);장중조K8.1+pcDNA3.1진핵표체재체전염인배신세포293세포,제취총RNA,반전록PCR(RT-PCR)검측중조K8.1+pcDNA3.1진핵표체재체재293세포중적mRNA.결과 경측서,극륭적K8.1기인서렬여GenBank중등기적K8.1기인100%동원;RT-PCR법검측재약370 bp위치출현조대,여예기적369 bp대소일치.결론 HHV-8 K8.1기인진핵표체재체구건성공,병가재293세포중표체.
