安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
11期
1295-1299
,共5页
白月霞%韩春光%胡明%宋良文%刘永学
白月霞%韓春光%鬍明%宋良文%劉永學
백월하%한춘광%호명%송량문%류영학
游离脂肪酸受体%GPR40%胰岛细胞%胰岛素
遊離脂肪痠受體%GPR40%胰島細胞%胰島素
유리지방산수체%GPR40%이도세포%이도소
目的 检测游离脂肪酸受体(FFARs)在大鼠不同组织中的表达,并探讨GPR40配基对原代培养大鼠胰岛β细胞和INS-1细胞株胰岛素分泌功能的影响.方法 通过RT-PCR法检测GPR40、GPR41、GPR43、GPR84、GPR119及GPR120在大鼠不同组织和胰岛β细胞中的表达;以不同浓度的GPR40激动剂GW9508或亚油酸(LA)作用于原代胰岛β细胞2 h后,收集培养上清,用大鼠胰岛素ELISA试剂盒检测胰岛素水平;并检测它们对大鼠胰岛β细胞株INS-1胰岛分泌功能的影响.结果 GPR40在脑、心、脾、结肠组织中表达较高,GPR41除肝外在所测组织中均显著表达,GPR43在脾脏中表达,GPR84和 GPR119在脑中表达较高,GPR120在结肠中表达最高;在大鼠原代胰岛细胞中GPR40表达最高;高糖(25 mmol/L)培养条件下,GW9508或LA能促进原代培养胰岛β细胞和INS-1细胞胰岛素的分泌,加入1 μmol/L 的GW1100后胰岛素分泌量下降(P<0.05,P<0.01,n=3).结论 FFARs的组织分布具有一定的规律,GPR40是调节胰岛素分泌的重要信号分子,其激动剂GW9508有可能成为治疗糖尿病的新型药物.
目的 檢測遊離脂肪痠受體(FFARs)在大鼠不同組織中的錶達,併探討GPR40配基對原代培養大鼠胰島β細胞和INS-1細胞株胰島素分泌功能的影響.方法 通過RT-PCR法檢測GPR40、GPR41、GPR43、GPR84、GPR119及GPR120在大鼠不同組織和胰島β細胞中的錶達;以不同濃度的GPR40激動劑GW9508或亞油痠(LA)作用于原代胰島β細胞2 h後,收集培養上清,用大鼠胰島素ELISA試劑盒檢測胰島素水平;併檢測它們對大鼠胰島β細胞株INS-1胰島分泌功能的影響.結果 GPR40在腦、心、脾、結腸組織中錶達較高,GPR41除肝外在所測組織中均顯著錶達,GPR43在脾髒中錶達,GPR84和 GPR119在腦中錶達較高,GPR120在結腸中錶達最高;在大鼠原代胰島細胞中GPR40錶達最高;高糖(25 mmol/L)培養條件下,GW9508或LA能促進原代培養胰島β細胞和INS-1細胞胰島素的分泌,加入1 μmol/L 的GW1100後胰島素分泌量下降(P<0.05,P<0.01,n=3).結論 FFARs的組織分佈具有一定的規律,GPR40是調節胰島素分泌的重要信號分子,其激動劑GW9508有可能成為治療糖尿病的新型藥物.
목적 검측유리지방산수체(FFARs)재대서불동조직중적표체,병탐토GPR40배기대원대배양대서이도β세포화INS-1세포주이도소분비공능적영향.방법 통과RT-PCR법검측GPR40、GPR41、GPR43、GPR84、GPR119급GPR120재대서불동조직화이도β세포중적표체;이불동농도적GPR40격동제GW9508혹아유산(LA)작용우원대이도β세포2 h후,수집배양상청,용대서이도소ELISA시제합검측이도소수평;병검측타문대대서이도β세포주INS-1이도분비공능적영향.결과 GPR40재뇌、심、비、결장조직중표체교고,GPR41제간외재소측조직중균현저표체,GPR43재비장중표체,GPR84화 GPR119재뇌중표체교고,GPR120재결장중표체최고;재대서원대이도세포중GPR40표체최고;고당(25 mmol/L)배양조건하,GW9508혹LA능촉진원대배양이도β세포화INS-1세포이도소적분비,가입1 μmol/L 적GW1100후이도소분비량하강(P<0.05,P<0.01,n=3).결론 FFARs적조직분포구유일정적규률,GPR40시조절이도소분비적중요신호분자,기격동제GW9508유가능성위치료당뇨병적신형약물.
