化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2011年
5期
454-459
,共6页
刘彤%黄云龙%王光润%王金福
劉彤%黃雲龍%王光潤%王金福
류동%황운룡%왕광윤%왕금복
缩合法%甲基苯基二氯硅烷%热力学
縮閤法%甲基苯基二氯硅烷%熱力學
축합법%갑기분기이록규완%열역학
本工作研究了氯苯和甲基二氯硅烷气相缩合生成甲基苯基二氯硅烷反应体系,指出在温度低于600℃时,反应体系可由一个主反应和两个副反应组成的反应网络描述,并给出了此三个反应的平衡常数和反应热.利用吉布斯自由能最小化原理计算了热力学平衡组成和产品的平衡收率.计算表明由于副反应的平衡移动,温度升高有利于提高甲基苯基二氯硅烷的平衡收率.综合考虑缩合反应、副反应以及原料在高温下的裂解结炭反应,通过平衡收率与实验收率的比较,明确了随着温度的升高,反应经历了由动力学限制过渡到热力学限制,再过渡到裂解反应占主导的过程.确定了合成过程的最优反应温度为600℃.计算出此温度下反应热为-102 kJ/mol.产品平衡收率为36%,由于主反应的平衡常数大于107,所以原料的平衡转化率大于99%,而且配料比R=C6H5Cl∶CH3SiHCl2<1时,平衡收率随R的增大而增大;当R>1时,平衡收率不再随R变化.
本工作研究瞭氯苯和甲基二氯硅烷氣相縮閤生成甲基苯基二氯硅烷反應體繫,指齣在溫度低于600℃時,反應體繫可由一箇主反應和兩箇副反應組成的反應網絡描述,併給齣瞭此三箇反應的平衡常數和反應熱.利用吉佈斯自由能最小化原理計算瞭熱力學平衡組成和產品的平衡收率.計算錶明由于副反應的平衡移動,溫度升高有利于提高甲基苯基二氯硅烷的平衡收率.綜閤攷慮縮閤反應、副反應以及原料在高溫下的裂解結炭反應,通過平衡收率與實驗收率的比較,明確瞭隨著溫度的升高,反應經歷瞭由動力學限製過渡到熱力學限製,再過渡到裂解反應佔主導的過程.確定瞭閤成過程的最優反應溫度為600℃.計算齣此溫度下反應熱為-102 kJ/mol.產品平衡收率為36%,由于主反應的平衡常數大于107,所以原料的平衡轉化率大于99%,而且配料比R=C6H5Cl∶CH3SiHCl2<1時,平衡收率隨R的增大而增大;噹R>1時,平衡收率不再隨R變化.
본공작연구료록분화갑기이록규완기상축합생성갑기분기이록규완반응체계,지출재온도저우600℃시,반응체계가유일개주반응화량개부반응조성적반응망락묘술,병급출료차삼개반응적평형상수화반응열.이용길포사자유능최소화원리계산료열역학평형조성화산품적평형수솔.계산표명유우부반응적평형이동,온도승고유리우제고갑기분기이록규완적평형수솔.종합고필축합반응、부반응이급원료재고온하적렬해결탄반응,통과평형수솔여실험수솔적비교,명학료수착온도적승고,반응경력료유동역학한제과도도열역학한제,재과도도렬해반응점주도적과정.학정료합성과정적최우반응온도위600℃.계산출차온도하반응열위-102 kJ/mol.산품평형수솔위36%,유우주반응적평형상수대우107,소이원료적평형전화솔대우99%,이차배료비R=C6H5Cl∶CH3SiHCl2<1시,평형수솔수R적증대이증대;당R>1시,평형수솔불재수R변화.