中国医疗设备
中國醫療設備
중국의료설비
CHINA MEDICAL EQUIPMENT
2012年
1期
48-50
,共3页
实验室信息系统%检验标本%质量控制
實驗室信息繫統%檢驗標本%質量控製
실험실신식계통%검험표본%질량공제
目的 为提高检验标本分析前质量控制水平,通过实验室信息系统( LIS)了解我科不合格标本的分布情况,并予以建立检验标本重要环节的监控程序以提高检验标本的质量.方法 利用LIS系统统计分析我科2010-2011年检验标本的不合格原因,并据此在LIS中设置监控程序来采取相应措施以减低不合格标本发生率.结果 根据《医学实验室-质量和能力认可准则》中接收标本的规定对检验标本进行验收,通过LIS统计,2011年临床不合格检验标本发生率(0.14％),比较上一年度同期不合格率(0.18％)有较大的降低,结果具有统计学差异.结论 通过LIS可以提高检验标本分析前的质量,进一步为临床提供准确可靠的检验结果.
目的 為提高檢驗標本分析前質量控製水平,通過實驗室信息繫統( LIS)瞭解我科不閤格標本的分佈情況,併予以建立檢驗標本重要環節的鑑控程序以提高檢驗標本的質量.方法 利用LIS繫統統計分析我科2010-2011年檢驗標本的不閤格原因,併據此在LIS中設置鑑控程序來採取相應措施以減低不閤格標本髮生率.結果 根據《醫學實驗室-質量和能力認可準則》中接收標本的規定對檢驗標本進行驗收,通過LIS統計,2011年臨床不閤格檢驗標本髮生率(0.14％),比較上一年度同期不閤格率(0.18％)有較大的降低,結果具有統計學差異.結論 通過LIS可以提高檢驗標本分析前的質量,進一步為臨床提供準確可靠的檢驗結果.
목적 위제고검험표본분석전질량공제수평,통과실험실신식계통( LIS)료해아과불합격표본적분포정황,병여이건립검험표본중요배절적감공정서이제고검험표본적질량.방법 이용LIS계통통계분석아과2010-2011년검험표본적불합격원인,병거차재LIS중설치감공정서래채취상응조시이감저불합격표본발생솔.결과 근거《의학실험실-질량화능력인가준칙》중접수표본적규정대검험표본진행험수,통과LIS통계,2011년림상불합격검험표본발생솔(0.14％),비교상일년도동기불합격솔(0.18％)유교대적강저,결과구유통계학차이.결론 통과LIS가이제고검험표본분석전적질량,진일보위림상제공준학가고적검험결과.
