中华创伤杂志
中華創傷雜誌
중화창상잡지
Chinese Journal of Traumatology
2007年
3期
176-179
,共4页
信照亮%吴小康%葛松林%杨树旭%王义荣%朱先理
信照亮%吳小康%葛鬆林%楊樹旭%王義榮%硃先理
신조량%오소강%갈송림%양수욱%왕의영%주선리
细胞,蛛网膜%T淋巴细胞%受体,白细胞介素2%抗原提呈%脑脊髓液,血性
細胞,蛛網膜%T淋巴細胞%受體,白細胞介素2%抗原提呈%腦脊髓液,血性
세포,주망막%T림파세포%수체,백세포개소2%항원제정%뇌척수액,혈성
目的 研究血性脑脊液刺激后的蛛网膜细胞能否发挥抗原提呈细胞(APC)功能激活T淋巴细胞.方法 蛛网膜细胞培养和鉴定后,与血性脑脊液共同培养,免疫荧光染色观察其APC标志物人类白细胞抗原(HLA)-DR的表达改变.然后再与外周血单个核细胞(PBMC)共同培养,用ELISA法检测培养上清液中可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2r)的含量来代表T淋巴细胞被激活的程度.结果 在血性脑脊液刺激下,蛛网膜细胞HLA-DR表达增强,再与PBMC共同培养后,sIL-2r的含量增加,且HLA-DR表达和sIL-2r含量变化的时间模式与临床上蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血发生的时间模式基本一致.结论 蛛网膜细胞经血性脑脊液激活后,能够发挥抗原提呈功能,激活T淋巴细胞.
目的 研究血性腦脊液刺激後的蛛網膜細胞能否髮揮抗原提呈細胞(APC)功能激活T淋巴細胞.方法 蛛網膜細胞培養和鑒定後,與血性腦脊液共同培養,免疫熒光染色觀察其APC標誌物人類白細胞抗原(HLA)-DR的錶達改變.然後再與外週血單箇覈細胞(PBMC)共同培養,用ELISA法檢測培養上清液中可溶性白細胞介素-2受體(sIL-2r)的含量來代錶T淋巴細胞被激活的程度.結果 在血性腦脊液刺激下,蛛網膜細胞HLA-DR錶達增彊,再與PBMC共同培養後,sIL-2r的含量增加,且HLA-DR錶達和sIL-2r含量變化的時間模式與臨床上蛛網膜下腔齣血後遲髮性腦缺血髮生的時間模式基本一緻.結論 蛛網膜細胞經血性腦脊液激活後,能夠髮揮抗原提呈功能,激活T淋巴細胞.
목적 연구혈성뇌척액자격후적주망막세포능부발휘항원제정세포(APC)공능격활T림파세포.방법 주망막세포배양화감정후,여혈성뇌척액공동배양,면역형광염색관찰기APC표지물인류백세포항원(HLA)-DR적표체개변.연후재여외주혈단개핵세포(PBMC)공동배양,용ELISA법검측배양상청액중가용성백세포개소-2수체(sIL-2r)적함량래대표T림파세포피격활적정도.결과 재혈성뇌척액자격하,주망막세포HLA-DR표체증강,재여PBMC공동배양후,sIL-2r적함량증가,차HLA-DR표체화sIL-2r함량변화적시간모식여림상상주망막하강출혈후지발성뇌결혈발생적시간모식기본일치.결론 주망막세포경혈성뇌척액격활후,능구발휘항원제정공능,격활T림파세포.
