现代临床医学生物工程学杂志
現代臨床醫學生物工程學雜誌
현대림상의학생물공정학잡지
2002年
1期
59-60
,共2页
解脲脲原体%液体培养法%荧光定量PCR
解脲脲原體%液體培養法%熒光定量PCR
해뇨뇨원체%액체배양법%형광정량PCR
目的对解脲脲原体液体培养法与荧光定量PCR进行方法学评估. 方法 322例病人标本进行液体微量培养与荧光定量PCR平行检测,采用UU-荧光定量PCR试剂盒,以PE 5700全自动分析仪进行检测和分析. 结果 UU-荧光定量PCR法与液体培养法的一致性系数Kappa=0.6825,χ2=3.843,p<0.05.液体培养法敏感性为0.874,特异性为0.815,准确性为0.841. 结论以荧光定量PCR检测解脲脲原体其敏感性、特异性、准确性均优于液体培养法.采用培养法应考虑恰当标本处理,选择优质的商品培养基以减少假阳性和假阴性的机会.
目的對解脲脲原體液體培養法與熒光定量PCR進行方法學評估. 方法 322例病人標本進行液體微量培養與熒光定量PCR平行檢測,採用UU-熒光定量PCR試劑盒,以PE 5700全自動分析儀進行檢測和分析. 結果 UU-熒光定量PCR法與液體培養法的一緻性繫數Kappa=0.6825,χ2=3.843,p<0.05.液體培養法敏感性為0.874,特異性為0.815,準確性為0.841. 結論以熒光定量PCR檢測解脲脲原體其敏感性、特異性、準確性均優于液體培養法.採用培養法應攷慮恰噹標本處理,選擇優質的商品培養基以減少假暘性和假陰性的機會.
목적대해뇨뇨원체액체배양법여형광정량PCR진행방법학평고. 방법 322례병인표본진행액체미량배양여형광정량PCR평행검측,채용UU-형광정량PCR시제합,이PE 5700전자동분석의진행검측화분석. 결과 UU-형광정량PCR법여액체배양법적일치성계수Kappa=0.6825,χ2=3.843,p<0.05.액체배양법민감성위0.874,특이성위0.815,준학성위0.841. 결론이형광정량PCR검측해뇨뇨원체기민감성、특이성、준학성균우우액체배양법.채용배양법응고필흡당표본처리,선택우질적상품배양기이감소가양성화가음성적궤회.
