分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
8期
992-995,1000
,共5页
韦湫阳%朱平川%薛莹%徐远金
韋湫暘%硃平川%薛瑩%徐遠金
위추양%주평천%설형%서원금
胶束毛细管电泳%消栓通络片%同时测定
膠束毛細管電泳%消栓通絡片%同時測定
효속모세관전영%소전통락편%동시측정
建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法.研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS -30 mmol/L Tris - 10 mmol/L硼酸(含15％甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离.芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5～100、2.5～200、10～300、15 ～400、15～400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L.样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93％～108％,相对标准偏差均不大于4.5％.该方法简便、快速,可用于实际样品检测.
建立瞭膠束毛細管電泳法同時測定中藥複方製劑消栓通絡片中蘆丁、丹參素、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法.研究瞭緩遲體繫的濃度、添加劑種類、分離電壓、進樣時間對組分分離的影響,以60 mmol/L SDS -30 mmol/L Tris - 10 mmol/L硼痠(含15％甲醇)作運行緩遲液,檢測波長214 nm,5種組分在26 min內得到基線分離.蘆丁、丹參素、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1的質量濃度分彆在2.5～100、2.5～200、10～300、15 ～400、15～400 mg/L範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫,檢齣限分彆為0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L.樣品在低、中、高3箇濃度下的加標迴收率為93％～108％,相對標準偏差均不大于4.5％.該方法簡便、快速,可用于實際樣品檢測.
건립료효속모세관전영법동시측정중약복방제제소전통락편중호정、단삼소、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1、삼칠조감R1함량적분석방법.연구료완충체계적농도、첨가제충류、분리전압、진양시간대조분분리적영향,이60 mmol/L SDS -30 mmol/L Tris - 10 mmol/L붕산(함15％갑순)작운행완충액,검측파장214 nm,5충조분재26 min내득도기선분리.호정、단삼소、인삼조감Rb1、인삼조감Rg1、삼칠조감R1적질량농도분별재2.5～100、2.5～200、10～300、15 ～400、15～400 mg/L범위내여기봉면적정량호적선성관계,검출한분별위0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L.양품재저、중、고3개농도하적가표회수솔위93％～108％,상대표준편차균불대우4.5％.해방법간편、쾌속,가용우실제양품검측.
