中国药物经济学
中國藥物經濟學
중국약물경제학
CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ECONOMICS
2012年
4期
17-18
,共2页
复方坦索罗辛非那雄胺胶囊%质量控制%高效液相色谱法
複方坦索囉辛非那雄胺膠囊%質量控製%高效液相色譜法
복방탄색라신비나웅알효낭%질량공제%고효액상색보법
目的 探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制.方法 将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦 索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中.盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为 KromasilC18 柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1 磷酸二氢钾-0.2mol.L-1 磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为 1mL.min-1,柱温为 30℃,检测波长 225nm.非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为 WatersC18 柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为 1mL.min-1,检测波长 220nm.结果 结论所用方法简单,易于操作,含量 测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制.
目的 探討複方坦索囉辛非那雄胺膠囊的製備和質量控製.方法 將非那雄胺和微晶纖維素混閤後與溶解有坦 索囉辛的乙醇溶液混閤製粒裝入膠囊中.鹽痠坦索囉辛的含量測定採用高效液相色譜法,色譜柱為 KromasilC18 柱 (250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.2mol.L-1 燐痠二氫鉀-0.2mol.L-1 燐痠鹽溶液=5:7:7(v/v),流速為 1mL.min-1,柱溫為 30℃,檢測波長 225nm.非那雄胺的含量測定也採用高效液相色譜法,色譜柱為 WatersC18 柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流動相為甲醇-水(75:25),流速為 1mL.min-1,檢測波長 220nm.結果 結論所用方法簡單,易于操作,含量 測定方法簡便、準確、迴收率高,可用于複方坦索囉辛非那雄胺膠囊的質量控製.
목적 탐토복방탄색라신비나웅알효낭적제비화질량공제.방법 장비나웅알화미정섬유소혼합후여용해유탄 색라신적을순용액혼합제립장입효낭중.염산탄색라신적함량측정채용고효액상색보법,색보주위 KromasilC18 주 (250mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-0.2mol.L-1 린산이경갑-0.2mol.L-1 린산염용액=5:7:7(v/v),류속위 1mL.min-1,주온위 30℃,검측파장 225nm.비나웅알적함량측정야채용고효액상색보법,색보주위 WatersC18 주(250mm×4.6mm,5.0μm),류동상위갑순-수(75:25),류속위 1mL.min-1,검측파장 220nm.결과 결론소용방법간단,역우조작,함량 측정방법간편、준학、회수솔고,가용우복방탄색라신비나웅알효낭적질량공제.