中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
8期
1092-1095
,共4页
龚黎民%李士勇%刘容容%王晔
龔黎民%李士勇%劉容容%王曄
공려민%리사용%류용용%왕엽
骨髓间充质干细胞%分化%神经元样细胞%迁移%SDF-1%CXCR4
骨髓間充質榦細胞%分化%神經元樣細胞%遷移%SDF-1%CXCR4
골수간충질간세포%분화%신경원양세포%천이%SDF-1%CXCR4
目的 研究体外定向诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞的方法,探讨其分化后迁移能力变化的分子机制.方法 体外培养BMSCs,以β-巯基乙醇(BME)1 mmol·L-1诱导分化,于诱导后12 h、24 h分别观察细胞形态变化,RT-PCR鉴定神经元特异性烯醇化酶(NSE) 、神经丝蛋白(Neurofilament) 、胶质纤维酸性蛋白(β-tubulin Ⅲ) mRNA的变化.Western blot检测CXCR4表达变化,细胞迁移实验检测BMSCs诱导前后迁移能力的变化.结果 诱导后,BMSCs胞体收缩,突起伸出;RT-PCR发现诱导出的神经元样细胞的NSE、Neurofilament 、β-tubulin Ⅲ mRNA明显增加;Western blot结果表明神经元样细胞表面CXCR4的表达明显增加,细胞迁移实验发现神经元样细胞向SDF-1α的迁移能力明显增加.用CXCR4特异的抑制剂AMD3100处理后细胞迁移被明显抑制.结论 在体外骨髓基质干细胞以BME为诱导剂可定向分化为神经元样细胞,且发现其迁移能力明显增加,其机制可能与其表面CXCR4表达上调有关.
目的 研究體外定嚮誘導骨髓間充質榦細胞(BMSCs)分化為神經元樣細胞的方法,探討其分化後遷移能力變化的分子機製.方法 體外培養BMSCs,以β-巰基乙醇(BME)1 mmol·L-1誘導分化,于誘導後12 h、24 h分彆觀察細胞形態變化,RT-PCR鑒定神經元特異性烯醇化酶(NSE) 、神經絲蛋白(Neurofilament) 、膠質纖維痠性蛋白(β-tubulin Ⅲ) mRNA的變化.Western blot檢測CXCR4錶達變化,細胞遷移實驗檢測BMSCs誘導前後遷移能力的變化.結果 誘導後,BMSCs胞體收縮,突起伸齣;RT-PCR髮現誘導齣的神經元樣細胞的NSE、Neurofilament 、β-tubulin Ⅲ mRNA明顯增加;Western blot結果錶明神經元樣細胞錶麵CXCR4的錶達明顯增加,細胞遷移實驗髮現神經元樣細胞嚮SDF-1α的遷移能力明顯增加.用CXCR4特異的抑製劑AMD3100處理後細胞遷移被明顯抑製.結論 在體外骨髓基質榦細胞以BME為誘導劑可定嚮分化為神經元樣細胞,且髮現其遷移能力明顯增加,其機製可能與其錶麵CXCR4錶達上調有關.
목적 연구체외정향유도골수간충질간세포(BMSCs)분화위신경원양세포적방법,탐토기분화후천이능력변화적분자궤제.방법 체외배양BMSCs,이β-구기을순(BME)1 mmol·L-1유도분화,우유도후12 h、24 h분별관찰세포형태변화,RT-PCR감정신경원특이성희순화매(NSE) 、신경사단백(Neurofilament) 、효질섬유산성단백(β-tubulin Ⅲ) mRNA적변화.Western blot검측CXCR4표체변화,세포천이실험검측BMSCs유도전후천이능력적변화.결과 유도후,BMSCs포체수축,돌기신출;RT-PCR발현유도출적신경원양세포적NSE、Neurofilament 、β-tubulin Ⅲ mRNA명현증가;Western blot결과표명신경원양세포표면CXCR4적표체명현증가,세포천이실험발현신경원양세포향SDF-1α적천이능력명현증가.용CXCR4특이적억제제AMD3100처리후세포천이피명현억제.결론 재체외골수기질간세포이BME위유도제가정향분화위신경원양세포,차발현기천이능력명현증가,기궤제가능여기표면CXCR4표체상조유관.
