CAJ | 학술논문

为加强猪细小病毒病的监控,对分离的猪细小病毒(PPV) HNZM - 01株NS1基因的序列进行了分析.设计一对特异性引物,以抽提的PPV HNZM-01株的DNA为模板,通过PCR反应扩增出大小约2.27 kb的目的片段,并将其插入克隆载体pGEM-T Easy上,构建了重组质粒并测序.结果表明,NS1基因全长1 989 bp,与预期目的片段大小一致.序列分析结果表明,PPVHNZM - 01株的NS1基因与其他PPV毒株同源性在98.2％～99.8％,说明NS1基因具有高度保守性.同时应用ANTHEPROT软件分析了HNZM - 01株NS1基因编码蛋白质的氨基酸组成和二级结构的含量、分布.结果表明,由于HNZM - 01株中碱基的突变,造成其氨基酸序列与NADL -2株有所不同,形成的二级结构略有差异,但二级结构元件分布大致与NADL -2株相同.
위가강저세소병독병적감공,대분리적저세소병독(PPV) HNZM - 01주NS1기인적서렬진행료분석.설계일대특이성인물,이추제적PPV HNZM-01주적DNA위모판,통과PCR반응확증출대소약2.27 kb적목적편단,병장기삽입극륭재체pGEM-T Easy상,구건료중조질립병측서.결과표명,NS1기인전장1 989 bp,여예기목적편단대소일치.서렬분석결과표명,PPVHNZM - 01주적NS1기인여기타PPV독주동원성재98.2％～99.8％,설명NS1기인구유고도보수성.동시응용ANTHEPROT연건분석료HNZM - 01주NS1기인편마단백질적안기산조성화이급결구적함량、분포.결과표명,유우HNZM - 01주중감기적돌변,조성기안기산서렬여NADL -2주유소불동,형성적이급결구략유차이,단이급결구원건분포대치여NADL -2주상동.