北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
3期
132-134
,共3页
正畸%牙根吸收%电化学酶联免疫检测方法%牙本质涎磷蛋白
正畸%牙根吸收%電化學酶聯免疫檢測方法%牙本質涎燐蛋白
정기%아근흡수%전화학매련면역검측방법%아본질연린단백
目的 对比2种电化学酶联免疫检测体系检测人牙本质涎磷蛋白含量的差异性.方法 选取人牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶为标记酶,分别以邻联茴香胺（ODA）、邻苯二胺（OPD）为酶催化反应的底物,检测酶催化产物,对比两种检测体系下DSPP检测的线性范围及检测限的差异.结果 ODA-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系与辣根过氧化物酶标记的双抗体夹心ELISA法相偶联,检测牙本质涎磷蛋白的线性范围为2.5～200.0 pg/ml,检测限为2.5 pg/ml,传统光度ELISA的检测限为5.0 pg/ml,灵敏度提高2倍；OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系检测DSPP的线性范围为1.0～200.0pg/ml,检测限为1.0pg/ml,比传统ELISA法的灵敏度提高5倍.结论 OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系较ODA-H2O2-HRP体系能更加精确地检测牙本质涎磷蛋白含量.
目的 對比2種電化學酶聯免疫檢測體繫檢測人牙本質涎燐蛋白含量的差異性.方法 選取人牙本質涎燐蛋白標準品以辣根過氧化物酶為標記酶,分彆以鄰聯茴香胺（ODA）、鄰苯二胺（OPD）為酶催化反應的底物,檢測酶催化產物,對比兩種檢測體繫下DSPP檢測的線性範圍及檢測限的差異.結果 ODA-H2O2-HRP電化學酶聯免疫檢測體繫與辣根過氧化物酶標記的雙抗體夾心ELISA法相偶聯,檢測牙本質涎燐蛋白的線性範圍為2.5～200.0 pg/ml,檢測限為2.5 pg/ml,傳統光度ELISA的檢測限為5.0 pg/ml,靈敏度提高2倍；OPD-H2O2-HRP電化學酶聯免疫檢測體繫檢測DSPP的線性範圍為1.0～200.0pg/ml,檢測限為1.0pg/ml,比傳統ELISA法的靈敏度提高5倍.結論 OPD-H2O2-HRP電化學酶聯免疫檢測體繫較ODA-H2O2-HRP體繫能更加精確地檢測牙本質涎燐蛋白含量.
목적 대비2충전화학매련면역검측체계검측인아본질연린단백함량적차이성.방법 선취인아본질연린단백표준품이랄근과양화물매위표기매,분별이린련회향알（ODA）、린분이알（OPD）위매최화반응적저물,검측매최화산물,대비량충검측체계하DSPP검측적선성범위급검측한적차이.결과 ODA-H2O2-HRP전화학매련면역검측체계여랄근과양화물매표기적쌍항체협심ELISA법상우련,검측아본질연린단백적선성범위위2.5～200.0 pg/ml,검측한위2.5 pg/ml,전통광도ELISA적검측한위5.0 pg/ml,령민도제고2배；OPD-H2O2-HRP전화학매련면역검측체계검측DSPP적선성범위위1.0～200.0pg/ml,검측한위1.0pg/ml,비전통ELISA법적령민도제고5배.결론 OPD-H2O2-HRP전화학매련면역검측체계교ODA-H2O2-HRP체계능경가정학지검측아본질연린단백함량.
