医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
3期
14-14
,共1页
朱剑霞%朱辉文%胡淑芬%黎毓光%谭冬梅%李秋娴
硃劍霞%硃輝文%鬍淑芬%黎毓光%譚鼕梅%李鞦嫻
주검하%주휘문%호숙분%려육광%담동매%리추한
G-6-PD%速率法%美兰法%全自动生化分析仪
G-6-PD%速率法%美蘭法%全自動生化分析儀
G-6-PD%속솔법%미란법%전자동생화분석의
目的 探讨在本实验室的实验条件下,以速率法检测G6PD活性,初步得出本实验室G6PD缺乏患者的活性范围;探讨速率法检测G6PD活性的阳性率及其影响因素;探讨速率法与其他检测方法的相关性.方法 采集自2011年1月至2011年11月本院门诊患者和住院患者标本共4625例,采用速率法测定G6PD活性,随机抽取640例标本采用美兰法及荧光斑点法做对照.结果 (1)本实验室用速率法检测G6P D缺乏的活性范围为<600U/L;(2)速率法检测G6P D的阳性率为6.72%;(3)速率法检测G6PD活性的阳性率明显低于美兰法,其差别具有统计学意义(P<0.01).结论 (1)本实验室G6PD缺乏的活性范围略高于说明书的参考值;(2)速率法测定G-6-PD酶活性阳性率6.72%,但阳性结果一定要进行复查,以防假阳性;(3)速率法与美兰法检测G6PD,结果有明显差异.
目的 探討在本實驗室的實驗條件下,以速率法檢測G6PD活性,初步得齣本實驗室G6PD缺乏患者的活性範圍;探討速率法檢測G6PD活性的暘性率及其影響因素;探討速率法與其他檢測方法的相關性.方法 採集自2011年1月至2011年11月本院門診患者和住院患者標本共4625例,採用速率法測定G6PD活性,隨機抽取640例標本採用美蘭法及熒光斑點法做對照.結果 (1)本實驗室用速率法檢測G6P D缺乏的活性範圍為<600U/L;(2)速率法檢測G6P D的暘性率為6.72%;(3)速率法檢測G6PD活性的暘性率明顯低于美蘭法,其差彆具有統計學意義(P<0.01).結論 (1)本實驗室G6PD缺乏的活性範圍略高于說明書的參攷值;(2)速率法測定G-6-PD酶活性暘性率6.72%,但暘性結果一定要進行複查,以防假暘性;(3)速率法與美蘭法檢測G6PD,結果有明顯差異.
목적 탐토재본실험실적실험조건하,이속솔법검측G6PD활성,초보득출본실험실G6PD결핍환자적활성범위;탐토속솔법검측G6PD활성적양성솔급기영향인소;탐토속솔법여기타검측방법적상관성.방법 채집자2011년1월지2011년11월본원문진환자화주원환자표본공4625례,채용속솔법측정G6PD활성,수궤추취640례표본채용미란법급형광반점법주대조.결과 (1)본실험실용속솔법검측G6P D결핍적활성범위위<600U/L;(2)속솔법검측G6P D적양성솔위6.72%;(3)속솔법검측G6PD활성적양성솔명현저우미란법,기차별구유통계학의의(P<0.01).결론 (1)본실험실G6PD결핍적활성범위략고우설명서적삼고치;(2)속솔법측정G-6-PD매활성양성솔6.72%,단양성결과일정요진행복사,이방가양성;(3)속솔법여미란법검측G6PD,결과유명현차이.
