中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
10期
1765-1768
,共4页
徐丽南%徐冰南%陈淑琴%何科%蔡坚
徐麗南%徐冰南%陳淑琴%何科%蔡堅
서려남%서빙남%진숙금%하과%채견
人脐带间充质干细胞%子宫内膜异位症细胞%细胞凋亡%共培养%张力蛋白同源物基因
人臍帶間充質榦細胞%子宮內膜異位癥細胞%細胞凋亡%共培養%張力蛋白同源物基因
인제대간충질간세포%자궁내막이위증세포%세포조망%공배양%장력단백동원물기인
背景:人脐带间充质干细胞可通过旁分泌机制调控细胞的生物学活性.目的:观察人脐带间充质干细胞对子宫内膜异位症细胞增殖及凋亡的影响.方法:体外原代培养人异位子宫内膜细胞与人脐带间充质干细胞,实验组将脐带间充质干细胞和异位子宫内膜细胞按1×105/1×105比例接种于Transwell共培养板上下室,建立上下双层细胞非接触共培养体系,设1×105单独培养异位子宫内膜细胞为对照组.结果与结论:①MTT法检测异位子宫内膜细胞增殖:与对照组比较,实验组细胞增殖明显受到抑制(P < 0.05),且具有时间依赖性(P < 0.05).②流式细胞仪检测异位子宫内膜细胞增殖凋亡:实验组凋亡细胞明显多于对照组(P < 0.05),异位子宫内膜细胞由G1期进入S期细胞减少.③RT-PCR法检测异位子宫内膜细胞张力蛋白同源物基因mRNA的表达:实验组明显高于对照组.表明人脐带间充质干细胞可以通过旁分泌机制抑制人异位子宫内膜细胞的体外增殖并促进其凋亡,且可能是通过提高张力蛋白同源物基因基因表达来达到的.
揹景:人臍帶間充質榦細胞可通過徬分泌機製調控細胞的生物學活性.目的:觀察人臍帶間充質榦細胞對子宮內膜異位癥細胞增殖及凋亡的影響.方法:體外原代培養人異位子宮內膜細胞與人臍帶間充質榦細胞,實驗組將臍帶間充質榦細胞和異位子宮內膜細胞按1×105/1×105比例接種于Transwell共培養闆上下室,建立上下雙層細胞非接觸共培養體繫,設1×105單獨培養異位子宮內膜細胞為對照組.結果與結論:①MTT法檢測異位子宮內膜細胞增殖:與對照組比較,實驗組細胞增殖明顯受到抑製(P < 0.05),且具有時間依賴性(P < 0.05).②流式細胞儀檢測異位子宮內膜細胞增殖凋亡:實驗組凋亡細胞明顯多于對照組(P < 0.05),異位子宮內膜細胞由G1期進入S期細胞減少.③RT-PCR法檢測異位子宮內膜細胞張力蛋白同源物基因mRNA的錶達:實驗組明顯高于對照組.錶明人臍帶間充質榦細胞可以通過徬分泌機製抑製人異位子宮內膜細胞的體外增殖併促進其凋亡,且可能是通過提高張力蛋白同源物基因基因錶達來達到的.
배경:인제대간충질간세포가통과방분비궤제조공세포적생물학활성.목적:관찰인제대간충질간세포대자궁내막이위증세포증식급조망적영향.방법:체외원대배양인이위자궁내막세포여인제대간충질간세포,실험조장제대간충질간세포화이위자궁내막세포안1×105/1×105비례접충우Transwell공배양판상하실,건립상하쌍층세포비접촉공배양체계,설1×105단독배양이위자궁내막세포위대조조.결과여결론:①MTT법검측이위자궁내막세포증식:여대조조비교,실험조세포증식명현수도억제(P < 0.05),차구유시간의뢰성(P < 0.05).②류식세포의검측이위자궁내막세포증식조망:실험조조망세포명현다우대조조(P < 0.05),이위자궁내막세포유G1기진입S기세포감소.③RT-PCR법검측이위자궁내막세포장력단백동원물기인mRNA적표체:실험조명현고우대조조.표명인제대간충질간세포가이통과방분비궤제억제인이위자궁내막세포적체외증식병촉진기조망,차가능시통과제고장력단백동원물기인기인표체래체도적.
