求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2011年
11期
727-727
,共1页
硫酸镁%多巴丝肼片%帕金森病%运动障碍
硫痠鎂%多巴絲肼片%帕金森病%運動障礙
류산미%다파사정편%파금삼병%운동장애
目的:观察对PD(帕金森病)运动障碍患者应用多巴丝肼片与硫酸镁进行联合治疗的临床效果与安全性.方法:回顾我院2008年10 月--2010年12月,我科收治的80例PD运动障碍患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组患者40例,对照组40例患者应用多巴丝肼片进行常规治疗,观察组40例患者在对照组基础上应用硫酸镁进行联合治疗,两组均治疗14天,对两组患者治疗前与治疗7天后以及治疗14天后的血压与心率以及呼吸变化和不良反应进行观察,并监测两组患者肝肾功能与心电图以及早晨空腹血的Mg2+变化,对两组UPDRS评分进行对比.结果:两组治疗前UPDRS 评分无差异(P＞0.05),两组治疗7天后以及治疗14天后UPDRS的评分对比,具有明显差异(P＜0.05).观察组12例基本治愈,17例显著进步,7例进步,3例无效,1例恶化;对照组2例基本治愈,6例显著进步,8例进步,14例无效,10例恶化,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).观察组均未发生严重的不良反应.结论:对PD(帕金森病)运动障碍患者应用多巴丝肼片与硫酸镁进行联合治疗,疗效确切,并且没有严重的不良反应,应予临床普遍推广.
目的:觀察對PD(帕金森病)運動障礙患者應用多巴絲肼片與硫痠鎂進行聯閤治療的臨床效果與安全性.方法:迴顧我院2008年10 月--2010年12月,我科收治的80例PD運動障礙患者臨床資料,隨機分為觀察組與對照組,每組患者40例,對照組40例患者應用多巴絲肼片進行常規治療,觀察組40例患者在對照組基礎上應用硫痠鎂進行聯閤治療,兩組均治療14天,對兩組患者治療前與治療7天後以及治療14天後的血壓與心率以及呼吸變化和不良反應進行觀察,併鑑測兩組患者肝腎功能與心電圖以及早晨空腹血的Mg2+變化,對兩組UPDRS評分進行對比.結果:兩組治療前UPDRS 評分無差異(P＞0.05),兩組治療7天後以及治療14天後UPDRS的評分對比,具有明顯差異(P＜0.05).觀察組12例基本治愈,17例顯著進步,7例進步,3例無效,1例噁化;對照組2例基本治愈,6例顯著進步,8例進步,14例無效,10例噁化,觀察組療效明顯優于對照組(P＜0.05).觀察組均未髮生嚴重的不良反應.結論:對PD(帕金森病)運動障礙患者應用多巴絲肼片與硫痠鎂進行聯閤治療,療效確切,併且沒有嚴重的不良反應,應予臨床普遍推廣.
목적:관찰대PD(파금삼병)운동장애환자응용다파사정편여류산미진행연합치료적림상효과여안전성.방법:회고아원2008년10 월--2010년12월,아과수치적80례PD운동장애환자림상자료,수궤분위관찰조여대조조,매조환자40례,대조조40례환자응용다파사정편진행상규치료,관찰조40례환자재대조조기출상응용류산미진행연합치료,량조균치료14천,대량조환자치료전여치료7천후이급치료14천후적혈압여심솔이급호흡변화화불량반응진행관찰,병감측량조환자간신공능여심전도이급조신공복혈적Mg2+변화,대량조UPDRS평분진행대비.결과:량조치료전UPDRS 평분무차이(P＞0.05),량조치료7천후이급치료14천후UPDRS적평분대비,구유명현차이(P＜0.05).관찰조12례기본치유,17례현저진보,7례진보,3례무효,1례악화;대조조2례기본치유,6례현저진보,8례진보,14례무효,10례악화,관찰조료효명현우우대조조(P＜0.05).관찰조균미발생엄중적불량반응.결론:대PD(파금삼병)운동장애환자응용다파사정편여류산미진행연합치료,료효학절,병차몰유엄중적불량반응,응여림상보편추엄.
