精神医学杂志
精神醫學雜誌
정신의학잡지
JOURNAL OF PSYCHIATRY
2011年
6期
421-423
,共3页
喹硫平%丙戊酸钠%躁狂发作
喹硫平%丙戊痠鈉%躁狂髮作
규류평%병무산납%조광발작
目的 探讨喹硫平合并丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的疗效及安全性.方法 将60例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM -Ⅳ)双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为喹硫平合并丙戊酸钠组(研究组)与单独使用丙戊酸钠组(对照组).治疗6周.用Bech - Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应.结果 研究组和对照组与各自治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05).研究组在治疗第1周末的减分率比对照组显著,这种差异在1~6周一直存在(P<0.05),而且第6周结束后的临床痊愈率也显著高于对照组(P<0.01).两组均无严重的药物不良反应,因无疗效和不良反应导致的脱落率两组差异无显著性(P>0.05).结论 喹硫平合并丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作,疗效及安全性较好,且起效迅速.
目的 探討喹硫平閤併丙戊痠鈉治療雙相Ⅰ型障礙急性躁狂髮作的療效及安全性.方法 將60例符閤美國精神障礙診斷與統計手冊第4版(DSM -Ⅳ)雙相Ⅰ型障礙急性躁狂髮作患者隨機分為喹硫平閤併丙戊痠鈉組(研究組)與單獨使用丙戊痠鈉組(對照組).治療6週.用Bech - Rafaelsen躁狂量錶(BRMS)、臨床療效總評量錶(CGI)評估療效,用副反應量錶(TESS)評定治療中齣現的不良反應.結果 研究組和對照組與各自治療前比較,差異均具有顯著性(P<0.05).研究組在治療第1週末的減分率比對照組顯著,這種差異在1~6週一直存在(P<0.05),而且第6週結束後的臨床痊愈率也顯著高于對照組(P<0.01).兩組均無嚴重的藥物不良反應,因無療效和不良反應導緻的脫落率兩組差異無顯著性(P>0.05).結論 喹硫平閤併丙戊痠鈉治療雙相Ⅰ型障礙急性躁狂髮作,療效及安全性較好,且起效迅速.
목적 탐토규류평합병병무산납치료쌍상Ⅰ형장애급성조광발작적료효급안전성.방법 장60례부합미국정신장애진단여통계수책제4판(DSM -Ⅳ)쌍상Ⅰ형장애급성조광발작환자수궤분위규류평합병병무산납조(연구조)여단독사용병무산납조(대조조).치료6주.용Bech - Rafaelsen조광량표(BRMS)、림상료효총평량표(CGI)평고료효,용부반응량표(TESS)평정치료중출현적불량반응.결과 연구조화대조조여각자치료전비교,차이균구유현저성(P<0.05).연구조재치료제1주말적감분솔비대조조현저,저충차이재1~6주일직존재(P<0.05),이차제6주결속후적림상전유솔야현저고우대조조(P<0.01).량조균무엄중적약물불량반응,인무료효화불량반응도치적탈락솔량조차이무현저성(P>0.05).결론 규류평합병병무산납치료쌍상Ⅰ형장애급성조광발작,료효급안전성교호,차기효신속.