硅酸盐通报
硅痠鹽通報
규산염통보
BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2011年
6期
1399-1403
,共5页
敞开体系%中孔分子筛%催化氧化%晶化时间
敞開體繫%中孔分子篩%催化氧化%晶化時間
창개체계%중공분자사%최화양화%정화시간
在敞开体系中,以工业用水玻璃为硅源,TiCl3为钛源,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为模板剂,用H2SO4调节浆料的pH值,浆料混合物的物质的量比为n(SiO2):n(Na2O):n(CTMAB):n(TiCl3):n(H2O)=7:2.08:1.4:0.14:530时,373 K搅拌晶化一定时间,合成了Ti-MCM-41,并测试其对环己烯氧化合成环氧环己烷的催化性能.利用X射线衍射( XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和孔结构测定对所合成的样品进行了表征,并讨论了晶化时间对分子筛晶化和催化氧化性能的影响.结果表明:在所考察的晶化时间范围内(0.5~5 d),利用敞开体系都能合成出具有良好长程有序性和结晶度的中孔分子筛Ti-MCM-41;将样品用于催化环己烯合成环氧环己烷,在晶化时间为0.5~3 d的范围内,随着晶化时间的增加,进入分子筛骨架的Ti含量也随之增加,导致介孔硅骨架趋向混乱,使分子筛骨架对称性降低,样品的孔径、比表面积和比孔容减小,但并不影响样品催化氧化活性的增加;晶化3d后,钛含量不再增加,分子筛的孔结构和反应的转化率和选择性也几乎不再变化.
在敞開體繫中,以工業用水玻璃為硅源,TiCl3為鈦源,十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)為模闆劑,用H2SO4調節漿料的pH值,漿料混閤物的物質的量比為n(SiO2):n(Na2O):n(CTMAB):n(TiCl3):n(H2O)=7:2.08:1.4:0.14:530時,373 K攪拌晶化一定時間,閤成瞭Ti-MCM-41,併測試其對環己烯氧化閤成環氧環己烷的催化性能.利用X射線衍射( XRD)、紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見光譜(UV-Vis)和孔結構測定對所閤成的樣品進行瞭錶徵,併討論瞭晶化時間對分子篩晶化和催化氧化性能的影響.結果錶明:在所攷察的晶化時間範圍內(0.5~5 d),利用敞開體繫都能閤成齣具有良好長程有序性和結晶度的中孔分子篩Ti-MCM-41;將樣品用于催化環己烯閤成環氧環己烷,在晶化時間為0.5~3 d的範圍內,隨著晶化時間的增加,進入分子篩骨架的Ti含量也隨之增加,導緻介孔硅骨架趨嚮混亂,使分子篩骨架對稱性降低,樣品的孔徑、比錶麵積和比孔容減小,但併不影響樣品催化氧化活性的增加;晶化3d後,鈦含量不再增加,分子篩的孔結構和反應的轉化率和選擇性也幾乎不再變化.
재창개체계중,이공업용수파리위규원,TiCl3위태원,십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)위모판제,용H2SO4조절장료적pH치,장료혼합물적물질적량비위n(SiO2):n(Na2O):n(CTMAB):n(TiCl3):n(H2O)=7:2.08:1.4:0.14:530시,373 K교반정화일정시간,합성료Ti-MCM-41,병측시기대배기희양화합성배양배기완적최화성능.이용X사선연사( XRD)、홍외광보(FT-IR)、자외-가견광보(UV-Vis)화공결구측정대소합성적양품진행료표정,병토론료정화시간대분자사정화화최화양화성능적영향.결과표명:재소고찰적정화시간범위내(0.5~5 d),이용창개체계도능합성출구유량호장정유서성화결정도적중공분자사Ti-MCM-41;장양품용우최화배기희합성배양배기완,재정화시간위0.5~3 d적범위내,수착정화시간적증가,진입분자사골가적Ti함량야수지증가,도치개공규골가추향혼란,사분자사골가대칭성강저,양품적공경、비표면적화비공용감소,단병불영향양품최화양화활성적증가;정화3d후,태함량불재증가,분자사적공결구화반응적전화솔화선택성야궤호불재변화.