实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2012年
11期
1128-1131
,共4页
刘中禄%陶翠兰%莘旭妮%李树民
劉中祿%陶翠蘭%莘旭妮%李樹民
류중록%도취란%신욱니%리수민
胸腺素%发酵%条件优化
胸腺素%髮酵%條件優化
흉선소%발효%조건우화
目的 对重组胸腺素α1 pMAL-C2x-Tα1/TB1 工程菌的培养条件进行优化.方法 在摇瓶培养条件下探讨工程菌的生长和表达规律,对pMAL-C2x-Tα1/TB1 菌种的培养基装量、接种量、诱导剂异丙基硫化半乳糖苷(IPTG)加入时间和浓度、诱导时间进行了实验和优化.结果 由摇瓶培养获得的数据表明pMAL-C2x-Tα1/TB1 最优培养条件为:10%接种量、100 mL LB 培养基、37 ℃培养,接种后3 h,入终浓度为0.75 mmol/L 的IPTG,诱导4 h 后目的 蛋白表达量最高.结论 优化的培养条件为菌种的发酵工艺奠定了基础.
目的 對重組胸腺素α1 pMAL-C2x-Tα1/TB1 工程菌的培養條件進行優化.方法 在搖瓶培養條件下探討工程菌的生長和錶達規律,對pMAL-C2x-Tα1/TB1 菌種的培養基裝量、接種量、誘導劑異丙基硫化半乳糖苷(IPTG)加入時間和濃度、誘導時間進行瞭實驗和優化.結果 由搖瓶培養穫得的數據錶明pMAL-C2x-Tα1/TB1 最優培養條件為:10%接種量、100 mL LB 培養基、37 ℃培養,接種後3 h,入終濃度為0.75 mmol/L 的IPTG,誘導4 h 後目的 蛋白錶達量最高.結論 優化的培養條件為菌種的髮酵工藝奠定瞭基礎.
목적 대중조흉선소α1 pMAL-C2x-Tα1/TB1 공정균적배양조건진행우화.방법 재요병배양조건하탐토공정균적생장화표체규률,대pMAL-C2x-Tα1/TB1 균충적배양기장량、접충량、유도제이병기류화반유당감(IPTG)가입시간화농도、유도시간진행료실험화우화.결과 유요병배양획득적수거표명pMAL-C2x-Tα1/TB1 최우배양조건위:10%접충량、100 mL LB 배양기、37 ℃배양,접충후3 h,입종농도위0.75 mmol/L 적IPTG,유도4 h 후목적 단백표체량최고.결론 우화적배양조건위균충적발효공예전정료기출.