临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2011年
24期
29-30
,共2页
孟鲁司特%信必可都保%支气管哮喘
孟魯司特%信必可都保%支氣管哮喘
맹로사특%신필가도보%지기관효천
目的 现察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福荚特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例.观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周.观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应.结果 观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Fvc、FEVI和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案.且安全性好.值得临床推广.
目的 現察口服孟魯司特聯閤吸入信必可都保(佈地奈德福莢特囉粉吸入劑)治療支氣管哮喘的療效及安全性.方法 84例支氣管哮喘患者隨機分為觀察組42例和對照組42例.觀察組口服孟魯司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;對照組吸入信必可,2次/d,觀察10週.觀察患者哮喘臨床控製率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣容積(FEV1)、自測呼氣峰值流速(PEF)以及藥物不良反應.結果 觀察組35例(83.33%)達到臨床控製,與對照組29例(69.04%)相比,差異有統計學意義(P<0.05);兩組治療後Fvc、FEVI和PEF三項水平均高于治療前水平(P<0.05),但治療後兩組間比較無明顯差異(P>0.05).結論 口服孟魯司特鈉聯閤吸入信必可都保治療在支氣管哮喘的癥狀控製方麵優于單純吸入信必可都保的經典方案.且安全性好.值得臨床推廣.
목적 현찰구복맹로사특연합흡입신필가도보(포지내덕복협특라분흡입제)치료지기관효천적료효급안전성.방법 84례지기관효천환자수궤분위관찰조42례화대조조42례.관찰조구복맹로사특10mg,1차/d,신필가도보(80g,4.5μg/흡)흡입2차/d;대조조흡입신필가,2차/d,관찰10주.관찰환자효천림상공제솔、용력폐활량(FVC)、제일초용력호기용적(FEV1)、자측호기봉치류속(PEF)이급약물불량반응.결과 관찰조35례(83.33%)체도림상공제,여대조조29례(69.04%)상비,차이유통계학의의(P<0.05);량조치료후Fvc、FEVI화PEF삼항수평균고우치료전수평(P<0.05),단치료후량조간비교무명현차이(P>0.05).결론 구복맹로사특납연합흡입신필가도보치료재지기관효천적증상공제방면우우단순흡입신필가도보적경전방안.차안전성호.치득림상추엄.
