海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
7期
63-66
,共4页
程爱平%欧贝丽%章展煌%沈春燕%朱山寅
程愛平%歐貝麗%章展煌%瀋春燕%硃山寅
정애평%구패려%장전황%침춘연%주산인
超高效液相色谱-串联质谱法%中成药%降压药物
超高效液相色譜-串聯質譜法%中成藥%降壓藥物
초고효액상색보-천련질보법%중성약%강압약물
目的 建立一种UPLC-MS/MS条件下同时对中成药制剂中非法添加的11种降压类药物进行快速、准确、灵敏洲定的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联点喷雾四极杆质谱,在多反应监测(MRM)模式下测定中成药胶囊荆、片荆及丸剂中11种降压药物的含量.结果 在本实验条件下11种降压药物在0.025μg/m～5.000μg·mL<'-1>范围内线性良好,置低检出浓度为0.05ng·mL<'-1>1.5ng·mL<'-1>,添加水平为0.128～1.28μg·mL<'-1>时,平均加标回收率在67.22%～119.26%之间.结论 所建立的方法能同时对添加的多种降压药物进行定性及定量分析,方法精密度较好、准确度较高,可作为检测中成药中非法添加降压药物的有效方法.
目的 建立一種UPLC-MS/MS條件下同時對中成藥製劑中非法添加的11種降壓類藥物進行快速、準確、靈敏洲定的方法.方法 採用超高效液相色譜-串聯點噴霧四極桿質譜,在多反應鑑測(MRM)模式下測定中成藥膠囊荊、片荊及汍劑中11種降壓藥物的含量.結果 在本實驗條件下11種降壓藥物在0.025μg/m～5.000μg·mL<'-1>範圍內線性良好,置低檢齣濃度為0.05ng·mL<'-1>1.5ng·mL<'-1>,添加水平為0.128～1.28μg·mL<'-1>時,平均加標迴收率在67.22%～119.26%之間.結論 所建立的方法能同時對添加的多種降壓藥物進行定性及定量分析,方法精密度較好、準確度較高,可作為檢測中成藥中非法添加降壓藥物的有效方法.
목적 건립일충UPLC-MS/MS조건하동시대중성약제제중비법첨가적11충강압류약물진행쾌속、준학、령민주정적방법.방법 채용초고효액상색보-천련점분무사겁간질보,재다반응감측(MRM)모식하측정중성약효낭형、편형급환제중11충강압약물적함량.결과 재본실험조건하11충강압약물재0.025μg/m～5.000μg·mL<'-1>범위내선성량호,치저검출농도위0.05ng·mL<'-1>1.5ng·mL<'-1>,첨가수평위0.128～1.28μg·mL<'-1>시,평균가표회수솔재67.22%～119.26%지간.결론 소건립적방법능동시대첨가적다충강압약물진행정성급정량분석,방법정밀도교호、준학도교고,가작위검측중성약중비법첨가강압약물적유효방법.
