按摩与康复医学（下旬刊）
按摩與康複醫學（下旬刊）
안마여강복의학（하순간）
CHINESE MANIPULATION & REHABILITION MEDICINE
2011年
6期
68-69
,共2页
重症肌无力%诊治
重癥肌無力%診治
중증기무력%진치
重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AchR)抗体介导并有补体参加的主要累及神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,患病率为77-150/100万,年发病率4-11/100万,有报道近年患者以儿童多见,占MG56.4%,发病年龄提前,多在1～5岁.本文就近年小儿MG的诊断与治疗新进展作一简要综述.
重癥肌無力(MG)是由乙酰膽堿受體(acetycholine receptor,AchR)抗體介導併有補體參加的主要纍及神經肌肉接頭(neuromuscularjunction,NMJ)突觸後膜乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,患病率為77-150/100萬,年髮病率4-11/100萬,有報道近年患者以兒童多見,佔MG56.4%,髮病年齡提前,多在1～5歲.本文就近年小兒MG的診斷與治療新進展作一簡要綜述.
중증기무력(MG)시유을선담감수체(acetycholine receptor,AchR)항체개도병유보체삼가적주요루급신경기육접두(neuromuscularjunction,NMJ)돌촉후막을선담감수체적자신면역성질병,환병솔위77-150/100만,년발병솔4-11/100만,유보도근년환자이인동다견,점MG56.4%,발병년령제전,다재1～5세.본문취근년소인MG적진단여치료신진전작일간요종술.
