徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
6期
368-371
,共4页
蒋学友%李东野%陈丹%王晓萍%朱红%刘洋%陈军红%夏勇
蔣學友%李東野%陳丹%王曉萍%硃紅%劉洋%陳軍紅%夏勇
장학우%리동야%진단%왕효평%주홍%류양%진군홍%하용
超声微泡%自制辅助装置%基因转染%增强型绿色荧光蛋白
超聲微泡%自製輔助裝置%基因轉染%增彊型綠色熒光蛋白
초성미포%자제보조장치%기인전염%증강형록색형광단백
目的初步探讨超声微泡介导基因转染的可行性.方法 自制辅助装置,联合应用超声辐射和SonoVue超声微泡介导pEGFPC1-Akt1基因转染293FT细胞,用增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为报告基因,转染后荧光显微镜下计数细胞转染率.实验分4组:A组,单纯质粒组;B组,质粒+微泡组;C组,质粒+超声组;D组,质粒+超声+微泡组.结果自制辅助装置制作成功,符合实验要求的条件.转染结果为 A组和B组未见荧光表达,C组转染率约为4.26%,D组转染率为34.56%,D组转染率高于C组(P<0.05).结论 使用自制辅助装置,联合应用超声辐射和微泡法能够有效介导pEGFPC1-Akt1基因转染.
目的初步探討超聲微泡介導基因轉染的可行性.方法 自製輔助裝置,聯閤應用超聲輻射和SonoVue超聲微泡介導pEGFPC1-Akt1基因轉染293FT細胞,用增彊型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作為報告基因,轉染後熒光顯微鏡下計數細胞轉染率.實驗分4組:A組,單純質粒組;B組,質粒+微泡組;C組,質粒+超聲組;D組,質粒+超聲+微泡組.結果自製輔助裝置製作成功,符閤實驗要求的條件.轉染結果為 A組和B組未見熒光錶達,C組轉染率約為4.26%,D組轉染率為34.56%,D組轉染率高于C組(P<0.05).結論 使用自製輔助裝置,聯閤應用超聲輻射和微泡法能夠有效介導pEGFPC1-Akt1基因轉染.
목적초보탐토초성미포개도기인전염적가행성.방법 자제보조장치,연합응용초성복사화SonoVue초성미포개도pEGFPC1-Akt1기인전염293FT세포,용증강형록색형광단백(enhanced green fluorescent protein,EGFP)작위보고기인,전염후형광현미경하계수세포전염솔.실험분4조:A조,단순질립조;B조,질립+미포조;C조,질립+초성조;D조,질립+초성+미포조.결과자제보조장치제작성공,부합실험요구적조건.전염결과위 A조화B조미견형광표체,C조전염솔약위4.26%,D조전염솔위34.56%,D조전염솔고우C조(P<0.05).결론 사용자제보조장치,연합응용초성복사화미포법능구유효개도pEGFPC1-Akt1기인전염.
