牦牛OB基因的克隆及原核表达
모우OB기인적극륭급원핵표체
Cloning of Yak Obese Gene and Its Prokaryotic Expression
  • 万方数据
    生物技术通报 생물기술통보
    BIOTECHNOLOGY BULLETIN
    2011年 3期 116-119,129 ,共5页

    唐懿挺%姬秋梅%张成福%柴志欣%赵上娟%白雪%信金伟%钟金城

    당의정%희추매%장성복%시지흔%조상연%백설%신금위%종금성

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    모우%OB기인%극륭%원핵표체
    肥胖基因(obese gene,OR gene)表达产物瘦蛋白(leption)具有调节体重、影响动物生长和繁殖率等一系列生物学功能.通过托牛脂肪组织总RNA的提取,利用RT-PCR克隆出托牛OB基因的成熟肽cDNA,构建OR基因的原核表达载体OB-pET32a(+),在大肠杆菌表达系统使融合蛋白表达,通过SDS-PAGE检测所表达的融合蛋白.结果表明,克隆的OR基因成熟肽片段为456 by包含EcoR I和BarnH 1两个酶切位点,与普通牛、瘤牛该基因的相似性达98.6%.原核表达产物为包涵体形态,大小为31 kD,符合预期结果,为OB基因的高效表达系统的构建莫定基础.
    비반기인(obese gene,OR gene)표체산물수단백(leption)구유조절체중、영향동물생장화번식솔등일계렬생물학공능.통과탁우지방조직총RNA적제취,이용RT-PCR극륭출탁우OB기인적성숙태cDNA,구건OR기인적원핵표체재체OB-pET32a(+),재대장간균표체계통사융합단백표체,통과SDS-PAGE검측소표체적융합단백.결과표명,극륭적OR기인성숙태편단위456 by포함EcoR I화BarnH 1량개매절위점,여보통우、류우해기인적상사성체98.6%.원핵표체산물위포함체형태,대소위31 kD,부합예기결과,위OB기인적고효표체계통적구건막정기출.
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