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축목수의과기신식
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2010年
11期
28-30
,共3页
闫丽辉%刘培欣%朱庆虎%王牟平%孙建宏
閆麗輝%劉培訢%硃慶虎%王牟平%孫建宏
염려휘%류배흔%주경호%왕모평%손건굉
猪%白介素18%真核表达
豬%白介素18%真覈錶達
저%백개소18%진핵표체
为了获得有活性的猪白介素18(IL-18),本实验是将猪白介素18的成熟肽基因片段连接到真核表达载体上,用脂质体转染的方法将真核阳性质粒转染仓鼠肾细胞BHK21,经过G418抗性筛选,利用SDS-PAGE电泳分析表明表达的猪IL-18成熟肽在转染后的细胞上清中,同时收取转染后的细胞提取总RNA并除掉其中的DNA后通过RT-PCR方法扩增出500bp左右的DNA务带,证明已经得到可以稳定传代培养的能分泌猪IL-18蛋白的细胞系.
為瞭穫得有活性的豬白介素18(IL-18),本實驗是將豬白介素18的成熟肽基因片段連接到真覈錶達載體上,用脂質體轉染的方法將真覈暘性質粒轉染倉鼠腎細胞BHK21,經過G418抗性篩選,利用SDS-PAGE電泳分析錶明錶達的豬IL-18成熟肽在轉染後的細胞上清中,同時收取轉染後的細胞提取總RNA併除掉其中的DNA後通過RT-PCR方法擴增齣500bp左右的DNA務帶,證明已經得到可以穩定傳代培養的能分泌豬IL-18蛋白的細胞繫.
위료획득유활성적저백개소18(IL-18),본실험시장저백개소18적성숙태기인편단련접도진핵표체재체상,용지질체전염적방법장진핵양성질립전염창서신세포BHK21,경과G418항성사선,이용SDS-PAGE전영분석표명표체적저IL-18성숙태재전염후적세포상청중,동시수취전염후적세포제취총RNA병제도기중적DNA후통과RT-PCR방법확증출500bp좌우적DNA무대,증명이경득도가이은정전대배양적능분비저IL-18단백적세포계.
