中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
13期
56-58
,共3页
脑脉舒康胶囊%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%高效液相色谱
腦脈舒康膠囊%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%高效液相色譜
뇌맥서강효낭%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%고효액상색보
目的:建立脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为203 nm.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.210~1.680 mg·L-1(r=0.999 96),0.522~4.176 mg·L-1(r=0.999 98),1.092~7.644 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.01%,97.88%,96.19%,RSD分别为2.42%,1.48%,1.67%.结论:方法简便可行,重复性好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立腦脈舒康膠囊中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的HPLC含量測定方法.方法:採用Hypersil-C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%燐痠溶液為流動相梯度洗脫,檢測波長為203 nm.結果:人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1進樣量分彆在0.210~1.680 mg·L-1(r=0.999 96),0.522~4.176 mg·L-1(r=0.999 98),1.092~7.644 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為97.01%,97.88%,96.19%,RSD分彆為2.42%,1.48%,1.67%.結論:方法簡便可行,重複性好,結果準確可靠,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립뇌맥서강효낭중인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1적HPLC함량측정방법.방법:채용Hypersil-C18색보주(4.6 mm ×250 mm,5 μm),이을정-0.1%린산용액위류동상제도세탈,검측파장위203 nm.결과:인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1진양량분별재0.210~1.680 mg·L-1(r=0.999 96),0.522~4.176 mg·L-1(r=0.999 98),1.092~7.644 mg·L-1(r=0.999 9)정량호적선성관계;평균회수솔분별위97.01%,97.88%,96.19%,RSD분별위2.42%,1.48%,1.67%.결론:방법간편가행,중복성호,결과준학가고,가용우해제제적질량공제.