现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
34期
4437-4438
,共2页
庄文珺%马薇%顾剑玲%魏嵩昀
莊文珺%馬薇%顧劍玲%魏嵩昀
장문군%마미%고검령%위숭윤
特发性肺纤维化%诊断%治疗
特髮性肺纖維化%診斷%治療
특발성폐섬유화%진단%치료
目的 分析特发性肺纤维化(IPF)的临床特征、诊断及治疗方法,总结经验,提高诊疗水平.方法 对18例IPF患者的临床表现、胸部影像学检查、血液学检查、肺功能以及治疗情况进行回顾性分析.结果 18例IPF患者中,主要的临床表现为活动后呼吸困难、不同程度的干咳、双下肺Velcro啰音以及杵状指;胸部影像学检查主要表现为特征性的线条、网状、小结节以及网结影,合并蜂窝肺7例(其中3例X线表现不典型),大多数分布在肺周边缘;肺功能检查患者均表现轻至中度弥散功能障碍,其中限制性功能障碍15例,混合性通气功能障碍3例.经过个体化综合治疗,IPF患者短期内临床表现和肺功能均有所改善.结论 IPF起病隐袭渐进,预后差,病死率高,要加强对IPF临床特征的认识,对有活动后呼吸困难加重以及干咳的患者应及早入院行胸部影像学、肺功能血气分析等化验检查.
目的 分析特髮性肺纖維化(IPF)的臨床特徵、診斷及治療方法,總結經驗,提高診療水平.方法 對18例IPF患者的臨床錶現、胸部影像學檢查、血液學檢查、肺功能以及治療情況進行迴顧性分析.結果 18例IPF患者中,主要的臨床錶現為活動後呼吸睏難、不同程度的榦咳、雙下肺Velcro啰音以及杵狀指;胸部影像學檢查主要錶現為特徵性的線條、網狀、小結節以及網結影,閤併蜂窩肺7例(其中3例X線錶現不典型),大多數分佈在肺週邊緣;肺功能檢查患者均錶現輕至中度瀰散功能障礙,其中限製性功能障礙15例,混閤性通氣功能障礙3例.經過箇體化綜閤治療,IPF患者短期內臨床錶現和肺功能均有所改善.結論 IPF起病隱襲漸進,預後差,病死率高,要加彊對IPF臨床特徵的認識,對有活動後呼吸睏難加重以及榦咳的患者應及早入院行胸部影像學、肺功能血氣分析等化驗檢查.
목적 분석특발성폐섬유화(IPF)적림상특정、진단급치료방법,총결경험,제고진료수평.방법 대18례IPF환자적림상표현、흉부영상학검사、혈액학검사、폐공능이급치료정황진행회고성분석.결과 18례IPF환자중,주요적림상표현위활동후호흡곤난、불동정도적간해、쌍하폐Velcro라음이급저상지;흉부영상학검사주요표현위특정성적선조、망상、소결절이급망결영,합병봉와폐7례(기중3례X선표현불전형),대다수분포재폐주변연;폐공능검사환자균표현경지중도미산공능장애,기중한제성공능장애15례,혼합성통기공능장애3례.경과개체화종합치료,IPF환자단기내림상표현화폐공능균유소개선.결론 IPF기병은습점진,예후차,병사솔고,요가강대IPF림상특정적인식,대유활동후호흡곤난가중이급간해적환자응급조입원행흉부영상학、폐공능혈기분석등화험검사.
