福建热作科技
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복건열작과기
FUJIAN SCIENCE & TECHNOLOGY OF TROPICAL CROPS
2010年
2期
6-8
,共3页
朱旸%潘一山%蒲俊之%徐丽婷%徐芳英
硃旸%潘一山%蒲俊之%徐麗婷%徐芳英
주양%반일산%포준지%서려정%서방영
柚%RAPD%PCR 优化
柚%RAPD%PCR 優化
유%RAPD%PCR 우화
利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA.在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul.95℃预热2min,94℃变性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30个循环后72℃延伸8min.
利用改良的CTAB方法從柚葉片中提取高質量的DNA.在參攷一般RAPD反應程序的基礎上,經過反複試驗,確定適閤柚PCR擴增程序為:模闆DNA15ng,隨機引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚閤酶0.25ul(1U),總體積10ul.95℃預熱2min,94℃變性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30箇循環後72℃延伸8min.
이용개량적CTAB방법종유협편중제취고질량적DNA.재삼고일반RAPD반응정서적기출상,경과반복시험,학정괄합유PCR확증정서위:모판DNA15ng,수궤인물3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA취합매0.25ul(1U),총체적10ul.95℃예열2min,94℃변성30s,35.1℃퇴화45s,72℃연신45s,30개순배후72℃연신8min.
