江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2001年
1期
15-16
,共2页
熊国亮%雷建平%刘珍琼%周萍珍%宋小莲
熊國亮%雷建平%劉珍瓊%週萍珍%宋小蓮
웅국량%뢰건평%류진경%주평진%송소련
分枝杆菌,结核聚合酶链反应%反相膜杂交
分枝桿菌,結覈聚閤酶鏈反應%反相膜雜交
분지간균,결핵취합매련반응%반상막잡교
目的探讨聚合酶链反应(PCR)-反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌的价值.方法收集52例活动性肺结核病人和12例非结核病人的痰标本,以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查、结核菌培养、PCR-反相膜杂交技术,PCR-琼脂糖凝胶电泳技术检查对比.结果涂片法、培养法,PCR-反相膜杂交法的敏感性分别为28.8%、42.3%、82.7%,PCR-反相膜杂交法的敏感性显著高于培养法和涂片法(P＜0.01).PCR-反相膜杂交法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为82.7%和84.6%,特异性分别为91.7%和83.3%,前者特异性与后者相比差异有显著性(P＜0.01).结论PCR-反相膜杂交技术可应用于临床检测结核分枝杆菌.
目的探討聚閤酶鏈反應(PCR)-反相膜雜交技術檢測結覈分枝桿菌的價值.方法收集52例活動性肺結覈病人和12例非結覈病人的痰標本,以雙盲法進行痰塗片抗痠染色檢查、結覈菌培養、PCR-反相膜雜交技術,PCR-瓊脂糖凝膠電泳技術檢查對比.結果塗片法、培養法,PCR-反相膜雜交法的敏感性分彆為28.8%、42.3%、82.7%,PCR-反相膜雜交法的敏感性顯著高于培養法和塗片法(P＜0.01).PCR-反相膜雜交法和PCR瓊脂糖凝膠電泳法的敏感性分彆為82.7%和84.6%,特異性分彆為91.7%和83.3%,前者特異性與後者相比差異有顯著性(P＜0.01).結論PCR-反相膜雜交技術可應用于臨床檢測結覈分枝桿菌.
목적탐토취합매련반응(PCR)-반상막잡교기술검측결핵분지간균적개치.방법수집52례활동성폐결핵병인화12례비결핵병인적담표본,이쌍맹법진행담도편항산염색검사、결핵균배양、PCR-반상막잡교기술,PCR-경지당응효전영기술검사대비.결과도편법、배양법,PCR-반상막잡교법적민감성분별위28.8%、42.3%、82.7%,PCR-반상막잡교법적민감성현저고우배양법화도편법(P＜0.01).PCR-반상막잡교법화PCR경지당응효전영법적민감성분별위82.7%화84.6%,특이성분별위91.7%화83.3%,전자특이성여후자상비차이유현저성(P＜0.01).결론PCR-반상막잡교기술가응용우림상검측결핵분지간균.
