天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2010年
1期
28-30
,共3页
周军%张晶%金兆祥%曲佳%吕曙华
週軍%張晶%金兆祥%麯佳%呂曙華
주군%장정%금조상%곡가%려서화
济坤丸%木香%牡丹皮%延胡索%薄层鉴别%厚朴%和厚朴酚%厚朴酚%含量测定
濟坤汍%木香%牡丹皮%延鬍索%薄層鑒彆%厚樸%和厚樸酚%厚樸酚%含量測定
제곤환%목향%모단피%연호색%박층감별%후박%화후박분%후박분%함량측정
目的:建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱(TLC)鉴别及厚朴的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:采用TLC法,分别以三氯甲烷-环己烷(5:1)、环已烷-乙酸乙酯(3:1)及正己烷-三氯甲烷-甲醇(15:10:1)为展开剂,建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法;采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-异丙醇-水(45:20:35)为流动相,检测波长为294 nm.结果:薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好.含量测定和厚朴酚在15.15～3 030 μg、厚朴酚在15.10～3 050 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);和厚朴酚平均回收率为97.78%,RSD为1.4%;厚朴酚平均回收率为100.19%,RSD为1.1%.结论:本实验方法简便、准确、可靠.
目的:建立濟坤汍中木香、牡丹皮及延鬍索的薄層色譜(TLC)鑒彆及厚樸的高效液相色譜(HPLC)含量測定方法.方法:採用TLC法,分彆以三氯甲烷-環己烷(5:1)、環已烷-乙痠乙酯(3:1)及正己烷-三氯甲烷-甲醇(15:10:1)為展開劑,建立木香、牡丹皮及延鬍索的鑒彆方法;採用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,甲醇-異丙醇-水(45:20:35)為流動相,檢測波長為294 nm.結果:薄層鑒彆中樣品色譜斑點清晰,分離較好.含量測定和厚樸酚在15.15～3 030 μg、厚樸酚在15.10～3 050 μg範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 9);和厚樸酚平均迴收率為97.78%,RSD為1.4%;厚樸酚平均迴收率為100.19%,RSD為1.1%.結論:本實驗方法簡便、準確、可靠.
목적:건립제곤환중목향、모단피급연호색적박층색보(TLC)감별급후박적고효액상색보(HPLC)함량측정방법.방법:채용TLC법,분별이삼록갑완-배기완(5:1)、배이완-을산을지(3:1)급정기완-삼록갑완-갑순(15:10:1)위전개제,건립목향、모단피급연호색적감별방법;채용Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,갑순-이병순-수(45:20:35)위류동상,검측파장위294 nm.결과:박층감별중양품색보반점청석,분리교호.함량측정화후박분재15.15～3 030 μg、후박분재15.10～3 050 μg범위내정량호선성관계(r=0.999 9);화후박분평균회수솔위97.78%,RSD위1.4%;후박분평균회수솔위100.19%,RSD위1.1%.결론:본실험방법간편、준학、가고.
