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중국과기논문재선
SCIENCEPAPER ONLINE
2009年
5期
341-347
,共7页
黄臣勇%王鹏%徐伟%迟国达
黃臣勇%王鵬%徐偉%遲國達
황신용%왕붕%서위%지국체
食品工业%活性碳纤维%乳酸%改性%菌体固定化影
食品工業%活性碳纖維%乳痠%改性%菌體固定化影
식품공업%활성탄섬유%유산%개성%균체고정화영
采用HCI、H2SO4、HNO3和FeCl3溶液分别对活性碳纤维进行表面改性.考查改性前后活性碳纤维表面酸性含氧官能团和表面元素含量变化,以及作为乳酸菌固定化载体的单丝菌膜生长情况.结果表明:经HNO3和H2SO4改性后,活性碳纤维表面酸性含氧官能团量随反应时间增加,5h后增加速度缓慢.并负载有相应的N和S等元素;单丝吸附乳酸菌膜厚度随表面O和N元素含量增加而增大.经浓HNO3改性5 h再经0.1 mol/L FeCl3改性4h后,活性碳纤维表面负载的Fe(Ⅲ)含量为0.156 3mol/kg,单丝乳酸菌膜厚度可达40μm,经HNO3-Fe(Ⅲ)改性后的活性碳纤维用于淀粉生产工业废水制备乳酸试验,使得发酵周期缩短约8h,乳酸产率提高2.8%.
採用HCI、H2SO4、HNO3和FeCl3溶液分彆對活性碳纖維進行錶麵改性.攷查改性前後活性碳纖維錶麵痠性含氧官能糰和錶麵元素含量變化,以及作為乳痠菌固定化載體的單絲菌膜生長情況.結果錶明:經HNO3和H2SO4改性後,活性碳纖維錶麵痠性含氧官能糰量隨反應時間增加,5h後增加速度緩慢.併負載有相應的N和S等元素;單絲吸附乳痠菌膜厚度隨錶麵O和N元素含量增加而增大.經濃HNO3改性5 h再經0.1 mol/L FeCl3改性4h後,活性碳纖維錶麵負載的Fe(Ⅲ)含量為0.156 3mol/kg,單絲乳痠菌膜厚度可達40μm,經HNO3-Fe(Ⅲ)改性後的活性碳纖維用于澱粉生產工業廢水製備乳痠試驗,使得髮酵週期縮短約8h,乳痠產率提高2.8%.
채용HCI、H2SO4、HNO3화FeCl3용액분별대활성탄섬유진행표면개성.고사개성전후활성탄섬유표면산성함양관능단화표면원소함량변화,이급작위유산균고정화재체적단사균막생장정황.결과표명:경HNO3화H2SO4개성후,활성탄섬유표면산성함양관능단량수반응시간증가,5h후증가속도완만.병부재유상응적N화S등원소;단사흡부유산균막후도수표면O화N원소함량증가이증대.경농HNO3개성5 h재경0.1 mol/L FeCl3개성4h후,활성탄섬유표면부재적Fe(Ⅲ)함량위0.156 3mol/kg,단사유산균막후도가체40μm,경HNO3-Fe(Ⅲ)개성후적활성탄섬유용우정분생산공업폐수제비유산시험,사득발효주기축단약8h,유산산솔제고2.8%.
