高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
4期
825-829
,共5页
陈素芸%孙国明%姜磊%李楠%李培勇%朱新远
陳素蕓%孫國明%薑磊%李楠%李培勇%硃新遠
진소예%손국명%강뢰%리남%리배용%주신원
超支化聚砜胺%细胞毒性%细胞内转运%生物分布%生物相容性
超支化聚砜胺%細胞毒性%細胞內轉運%生物分佈%生物相容性
초지화취풍알%세포독성%세포내전운%생물분포%생물상용성
通过制备超支化聚砜胺-异硫氰酸荧光素聚合物(PSA-FITC), 研究其生物相容性、肿瘤细胞对其内吞作用和在正常小鼠体内的生物分布, 以探讨PSA作为载体进行药物和基因体内输送的可行性. 在碱性条件下共价结合PSA与FITC, 形成荧光标记聚合物(PSA-FITC)后测定聚合物中FITC含量. 在不同时间点, 通过流式细胞术检测细胞对聚合物的内吞作用;正常balb/c裸鼠尾静脉注射PSA-FITC 24 h后, 用小动物活体荧光成像系统研究各脏器聚合物分布. 不同浓度PSA与3T3小鼠成纤维细胞及KB人口腔上皮肿瘤细胞分别孵育24, 48, 72 h后, 通过MTT法测得其生物相容性. 结果表明, PSA生物相容性良好, 72 h的细胞半抑制浓度大于1 mg/mL. 细胞摄入PSA-FITC高效快速, 3 h阳性细胞百分含量为99.24%±1.03%, 且具有时间依赖性. 在正常小鼠体内, PSA在各主要脏器或组织中无明显特异性浓聚.超支化聚砜胺具有明显生物低毒性和高效细胞内转运特点. 由于其表面功能基团容易改性, 作为载体, 通过连接结合配体或抗体, 在肿瘤的主动靶向治疗中具有广阔的应用前景.
通過製備超支化聚砜胺-異硫氰痠熒光素聚閤物(PSA-FITC), 研究其生物相容性、腫瘤細胞對其內吞作用和在正常小鼠體內的生物分佈, 以探討PSA作為載體進行藥物和基因體內輸送的可行性. 在堿性條件下共價結閤PSA與FITC, 形成熒光標記聚閤物(PSA-FITC)後測定聚閤物中FITC含量. 在不同時間點, 通過流式細胞術檢測細胞對聚閤物的內吞作用;正常balb/c裸鼠尾靜脈註射PSA-FITC 24 h後, 用小動物活體熒光成像繫統研究各髒器聚閤物分佈. 不同濃度PSA與3T3小鼠成纖維細胞及KB人口腔上皮腫瘤細胞分彆孵育24, 48, 72 h後, 通過MTT法測得其生物相容性. 結果錶明, PSA生物相容性良好, 72 h的細胞半抑製濃度大于1 mg/mL. 細胞攝入PSA-FITC高效快速, 3 h暘性細胞百分含量為99.24%±1.03%, 且具有時間依賴性. 在正常小鼠體內, PSA在各主要髒器或組織中無明顯特異性濃聚.超支化聚砜胺具有明顯生物低毒性和高效細胞內轉運特點. 由于其錶麵功能基糰容易改性, 作為載體, 通過連接結閤配體或抗體, 在腫瘤的主動靶嚮治療中具有廣闊的應用前景.
통과제비초지화취풍알-이류청산형광소취합물(PSA-FITC), 연구기생물상용성、종류세포대기내탄작용화재정상소서체내적생물분포, 이탐토PSA작위재체진행약물화기인체내수송적가행성. 재감성조건하공개결합PSA여FITC, 형성형광표기취합물(PSA-FITC)후측정취합물중FITC함량. 재불동시간점, 통과류식세포술검측세포대취합물적내탄작용;정상balb/c라서미정맥주사PSA-FITC 24 h후, 용소동물활체형광성상계통연구각장기취합물분포. 불동농도PSA여3T3소서성섬유세포급KB인구강상피종류세포분별부육24, 48, 72 h후, 통과MTT법측득기생물상용성. 결과표명, PSA생물상용성량호, 72 h적세포반억제농도대우1 mg/mL. 세포섭입PSA-FITC고효쾌속, 3 h양성세포백분함량위99.24%±1.03%, 차구유시간의뢰성. 재정상소서체내, PSA재각주요장기혹조직중무명현특이성농취.초지화취풍알구유명현생물저독성화고효세포내전운특점. 유우기표면공능기단용역개성, 작위재체, 통과련접결합배체혹항체, 재종류적주동파향치료중구유엄활적응용전경.
