无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2009年
2期
301-305
,共5页
王韦岗%黄伟%景文珩%金万勤%邢卫红
王韋崗%黃偉%景文珩%金萬勤%邢衛紅
왕위강%황위%경문형%금만근%형위홍
甲酰胺%二氧化钛%氮掺杂%光催化
甲酰胺%二氧化鈦%氮摻雜%光催化
갑선알%이양화태%담참잡%광최화
以钛酸四丁酯为前躯体,甲酰胺为氮源,采用溶胶凝胶法制备了具有可见光活性氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)光催化剂.通过XPS、XRD、低温N2吸附.脱附和UV-Vis等表征,考察甲酰胺加入量对样品微结构和可见光活性的影响.当甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为2、4、8、13时,制备的样品晶粒粒径在8~12 nm范围内,孔径在9~16咖范围内,孔隙率在54%~63%之间.甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为13时,所制备样品具有较强的可见光吸收性能,其最大吸收边扩展到570 nm左右,禁带宽度减小至2.18 eV,比纯二氧化钛禁带宽度3.20 eV降低了1.02 eV.结果表明:随着甲酰胺加入量的增加,样品的晶粒粒径、孔径、孔隙率明显变大,禁带宽度减小.对甲基橙的室内自然光降解实验证明.氮掺杂二氧化钛具有良好的光催化活性,当甲酰胺与钛酸四丁酯的物质的量的比为13时,催化剂对甲基橙的降解率最高,为98.3%.
以鈦痠四丁酯為前軀體,甲酰胺為氮源,採用溶膠凝膠法製備瞭具有可見光活性氮摻雜二氧化鈦(N-TiO2)光催化劑.通過XPS、XRD、低溫N2吸附.脫附和UV-Vis等錶徵,攷察甲酰胺加入量對樣品微結構和可見光活性的影響.噹甲酰胺與鈦痠四丁酯的物質的量的比為2、4、8、13時,製備的樣品晶粒粒徑在8~12 nm範圍內,孔徑在9~16咖範圍內,孔隙率在54%~63%之間.甲酰胺與鈦痠四丁酯的物質的量的比為13時,所製備樣品具有較彊的可見光吸收性能,其最大吸收邊擴展到570 nm左右,禁帶寬度減小至2.18 eV,比純二氧化鈦禁帶寬度3.20 eV降低瞭1.02 eV.結果錶明:隨著甲酰胺加入量的增加,樣品的晶粒粒徑、孔徑、孔隙率明顯變大,禁帶寬度減小.對甲基橙的室內自然光降解實驗證明.氮摻雜二氧化鈦具有良好的光催化活性,噹甲酰胺與鈦痠四丁酯的物質的量的比為13時,催化劑對甲基橙的降解率最高,為98.3%.
이태산사정지위전구체,갑선알위담원,채용용효응효법제비료구유가견광활성담참잡이양화태(N-TiO2)광최화제.통과XPS、XRD、저온N2흡부.탈부화UV-Vis등표정,고찰갑선알가입량대양품미결구화가견광활성적영향.당갑선알여태산사정지적물질적량적비위2、4、8、13시,제비적양품정립립경재8~12 nm범위내,공경재9~16가범위내,공극솔재54%~63%지간.갑선알여태산사정지적물질적량적비위13시,소제비양품구유교강적가견광흡수성능,기최대흡수변확전도570 nm좌우,금대관도감소지2.18 eV,비순이양화태금대관도3.20 eV강저료1.02 eV.결과표명:수착갑선알가입량적증가,양품적정립립경、공경、공극솔명현변대,금대관도감소.대갑기등적실내자연광강해실험증명.담참잡이양화태구유량호적광최화활성,당갑선알여태산사정지적물질적량적비위13시,최화제대갑기등적강해솔최고,위98.3%.