贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2009年
1期
26-29
,共4页
桂华珍%罗华%石明隽%肖瑛%郭兵%张国忠
桂華珍%囉華%石明雋%肖瑛%郭兵%張國忠
계화진%라화%석명준%초영%곽병%장국충
糖尿病肾病%葡萄糖%有丝分裂素激活蛋白激酶类%纤溶酶原激活物抑制物1%系膜细胞%阿魏酸钠
糖尿病腎病%葡萄糖%有絲分裂素激活蛋白激酶類%纖溶酶原激活物抑製物1%繫膜細胞%阿魏痠鈉
당뇨병신병%포도당%유사분렬소격활단백격매류%섬용매원격활물억제물1%계막세포%아위산납
目的:观察阿魏酸钠(SF)对高糖诱导系膜细胞(GMC)表达PAI-1蛋白和细胞信号转导分子p38MAPK的影响.方法:原代培养大鼠肾小球系膜细胞,分为正常组、甘露醇组、高糖组、高糖加不同浓度SF组,分别于处理后24 h、48 h收集细胞.用免疫细胞化学检测各组细胞p38MAPK的表达,流式细胞术检测PAI-1蛋白.结果:48 h内,高糖促进PAI-1和p38MAPK蛋白的表达,而SF能明显抑制高糖的这种作用,其作用随SF浓度的增加和作用时间的延长而加强.结论:SF能拮抗髙糖诱导的GMC表达PAI-1增多和抑制p38MAPK信号通路.
目的:觀察阿魏痠鈉(SF)對高糖誘導繫膜細胞(GMC)錶達PAI-1蛋白和細胞信號轉導分子p38MAPK的影響.方法:原代培養大鼠腎小毬繫膜細胞,分為正常組、甘露醇組、高糖組、高糖加不同濃度SF組,分彆于處理後24 h、48 h收集細胞.用免疫細胞化學檢測各組細胞p38MAPK的錶達,流式細胞術檢測PAI-1蛋白.結果:48 h內,高糖促進PAI-1和p38MAPK蛋白的錶達,而SF能明顯抑製高糖的這種作用,其作用隨SF濃度的增加和作用時間的延長而加彊.結論:SF能拮抗髙糖誘導的GMC錶達PAI-1增多和抑製p38MAPK信號通路.
목적:관찰아위산납(SF)대고당유도계막세포(GMC)표체PAI-1단백화세포신호전도분자p38MAPK적영향.방법:원대배양대서신소구계막세포,분위정상조、감로순조、고당조、고당가불동농도SF조,분별우처리후24 h、48 h수집세포.용면역세포화학검측각조세포p38MAPK적표체,류식세포술검측PAI-1단백.결과:48 h내,고당촉진PAI-1화p38MAPK단백적표체,이SF능명현억제고당적저충작용,기작용수SF농도적증가화작용시간적연장이가강.결론:SF능길항고당유도적GMC표체PAI-1증다화억제p38MAPK신호통로.
