催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
1期
19-23
,共5页
余宗学%陈莉芬%陆路德%杨绪杰%汪信
餘宗學%陳莉芬%陸路德%楊緒傑%汪信
여종학%진리분%륙로덕%양서걸%왕신
草酸钴%原位催化%高氯酸铵%热分解%差示扫描量热/热分析-质谱联用
草痠鈷%原位催化%高氯痠銨%熱分解%差示掃描量熱/熱分析-質譜聯用
초산고%원위최화%고록산안%열분해%차시소묘량열/열분석-질보련용
采用差示扫描量热/热分析-质谱(DSC/TG-MS)联用技术研究了草酸钴对高氯酸铵的原位催化. 结果表明,草酸钴原位分解生成的钴氧化物对高氯酸铵有较强的催化作用,添加2%的草酸钴使高氯酸铵的分解温度降低104 ℃, 分解放热量从655 J/g增大到 1 469 J/g. 分解的气相产物主要有H2O, NH3,O2,HCl,Cl2,NO,N2O和NO2. 由于氧在新生态的纳米钴氧化物表面形成过氧化活性离子(O-2), 使氨氧化在钴氧化物的过氧化表面活性中心进行,加速了高氯酸铵的热分解,使其表观放热量大幅度增加.
採用差示掃描量熱/熱分析-質譜(DSC/TG-MS)聯用技術研究瞭草痠鈷對高氯痠銨的原位催化. 結果錶明,草痠鈷原位分解生成的鈷氧化物對高氯痠銨有較彊的催化作用,添加2%的草痠鈷使高氯痠銨的分解溫度降低104 ℃, 分解放熱量從655 J/g增大到 1 469 J/g. 分解的氣相產物主要有H2O, NH3,O2,HCl,Cl2,NO,N2O和NO2. 由于氧在新生態的納米鈷氧化物錶麵形成過氧化活性離子(O-2), 使氨氧化在鈷氧化物的過氧化錶麵活性中心進行,加速瞭高氯痠銨的熱分解,使其錶觀放熱量大幅度增加.
채용차시소묘량열/열분석-질보(DSC/TG-MS)련용기술연구료초산고대고록산안적원위최화. 결과표명,초산고원위분해생성적고양화물대고록산안유교강적최화작용,첨가2%적초산고사고록산안적분해온도강저104 ℃, 분해방열량종655 J/g증대도 1 469 J/g. 분해적기상산물주요유H2O, NH3,O2,HCl,Cl2,NO,N2O화NO2. 유우양재신생태적납미고양화물표면형성과양화활성리자(O-2), 사안양화재고양화물적과양화표면활성중심진행,가속료고록산안적열분해,사기표관방열량대폭도증가.
