中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
24期
1906-1908
,共3页
片仔癀%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%牛磺胆酸钠%高效液相色谱法
片仔癀%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%牛磺膽痠鈉%高效液相色譜法
편자황%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%우광담산납%고효액상색보법
目的 建立测定片仔癀中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及牛磺胆酸钠的含量.方法 采用Hypersil BDSC<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)梯度洗脱:0～40 min(20%A～40%A),40一90 min(40%A～90%A),90～100 min(90%A);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:203 nm.结果测得三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及牛磺胆酸钠的回收率分别为100.3%,101.6%,103.3%,100.6%.线性范围分别是:三七皂苷R1 0.346 4～8.66 μg(r=0.996 3),人参皂苷Rg1 0.432 2～10.805 lxg(r=O.996 4),人参皂苷Rb10.422 4～10.56μg(r=0.999 9),牛磺胆酸钠0.448～11.2 μg(r=0.999 6).结论 采用高效液相色谱梯度洗脱能将片仔癀中的皂苷及胆汁酸较好的分离检测,方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为该产品质量控制的方法.
目的 建立測定片仔癀中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1及牛磺膽痠鈉的含量.方法 採用Hypersil BDSC<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.5%燐痠溶液(B)梯度洗脫:0～40 min(20%A～40%A),40一90 min(40%A～90%A),90～100 min(90%A);柱溫:30℃;流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:203 nm.結果測得三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1及牛磺膽痠鈉的迴收率分彆為100.3%,101.6%,103.3%,100.6%.線性範圍分彆是:三七皂苷R1 0.346 4～8.66 μg(r=0.996 3),人參皂苷Rg1 0.432 2～10.805 lxg(r=O.996 4),人參皂苷Rb10.422 4～10.56μg(r=0.999 9),牛磺膽痠鈉0.448～11.2 μg(r=0.999 6).結論 採用高效液相色譜梯度洗脫能將片仔癀中的皂苷及膽汁痠較好的分離檢測,方法準確可靠,重複性好,結果穩定,可作為該產品質量控製的方法.
목적 건립측정편자황중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1급우광담산납적함량.방법 채용Hypersil BDSC<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm);류동상:을정(A)-0.5%린산용액(B)제도세탈:0～40 min(20%A～40%A),40일90 min(40%A～90%A),90～100 min(90%A);주온:30℃;류속:1.0 mL·min-1;검측파장:203 nm.결과측득삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1급우광담산납적회수솔분별위100.3%,101.6%,103.3%,100.6%.선성범위분별시:삼칠조감R1 0.346 4～8.66 μg(r=0.996 3),인삼조감Rg1 0.432 2～10.805 lxg(r=O.996 4),인삼조감Rb10.422 4～10.56μg(r=0.999 9),우광담산납0.448～11.2 μg(r=0.999 6).결론 채용고효액상색보제도세탈능장편자황중적조감급담즙산교호적분리검측,방법준학가고,중복성호,결과은정,가작위해산품질량공제적방법.
