中山大学学报(医学科学版)
中山大學學報(醫學科學版)
중산대학학보(의학과학판)
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
6期
720-723
,共4页
魏佑震%顾小兵%张凤鸣%逄小红%巩念明%孙丰刚
魏祐震%顧小兵%張鳳鳴%逄小紅%鞏唸明%孫豐剛
위우진%고소병%장봉명%방소홍%공념명%손봉강
外周神经%神经再生%端侧吻合%HRP%辣根过氧化物酶
外週神經%神經再生%耑側吻閤%HRP%辣根過氧化物酶
외주신경%신경재생%단측문합%HRP%랄근과양화물매
[目的]研究大鼠腓总神经被切断端侧吻合于胫神经后,再生的腓总神经纤维的来源.[方法]将大鼠腓总神经切断,将其远端与胫神经施行端侧吻合,存活24个月后,再次手术暴露并将HRP(辣根过氧化物酶)注入远段腓总神经干内,72 h后取大鼠脊髓L3-6节段和L4、L5脊神经节冰冻切片,用四甲基联苯胺显色显示神经细胞;并取腓总神经远段、腓总神经近段中部行电镜观察神经纤维超微结构,正常腓总神经作对照.[结果]模型鼠远段腓总神经再生神经纤维清晰、明显,神经纤维略细;脊髓L3-6节段双侧灰质前角和双侧L4、L5脊神经节均见到蓝染细胞,均以手术侧为少;腓总神经近段与正常腓总神经比较无差异、未见华勒变迹象.[结论]断裂腓总神经端侧吻合于胫神经,再生神经纤维不支持凶腓总神经近段溃变轴突退缩形成生长锥引导所致,来源于胫神经可能性大.
[目的]研究大鼠腓總神經被切斷耑側吻閤于脛神經後,再生的腓總神經纖維的來源.[方法]將大鼠腓總神經切斷,將其遠耑與脛神經施行耑側吻閤,存活24箇月後,再次手術暴露併將HRP(辣根過氧化物酶)註入遠段腓總神經榦內,72 h後取大鼠脊髓L3-6節段和L4、L5脊神經節冰凍切片,用四甲基聯苯胺顯色顯示神經細胞;併取腓總神經遠段、腓總神經近段中部行電鏡觀察神經纖維超微結構,正常腓總神經作對照.[結果]模型鼠遠段腓總神經再生神經纖維清晰、明顯,神經纖維略細;脊髓L3-6節段雙側灰質前角和雙側L4、L5脊神經節均見到藍染細胞,均以手術側為少;腓總神經近段與正常腓總神經比較無差異、未見華勒變跡象.[結論]斷裂腓總神經耑側吻閤于脛神經,再生神經纖維不支持兇腓總神經近段潰變軸突退縮形成生長錐引導所緻,來源于脛神經可能性大.
[목적]연구대서비총신경피절단단측문합우경신경후,재생적비총신경섬유적래원.[방법]장대서비총신경절단,장기원단여경신경시행단측문합,존활24개월후,재차수술폭로병장HRP(랄근과양화물매)주입원단비총신경간내,72 h후취대서척수L3-6절단화L4、L5척신경절빙동절편,용사갑기련분알현색현시신경세포;병취비총신경원단、비총신경근단중부행전경관찰신경섬유초미결구,정상비총신경작대조.[결과]모형서원단비총신경재생신경섬유청석、명현,신경섬유략세;척수L3-6절단쌍측회질전각화쌍측L4、L5척신경절균견도람염세포,균이수술측위소;비총신경근단여정상비총신경비교무차이、미견화륵변적상.[결론]단렬비총신경단측문합우경신경,재생신경섬유불지지흉비총신경근단궤변축돌퇴축형성생장추인도소치,래원우경신경가능성대.