CAJ | 학술논문

目的:建立来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型,观察Cx43和Cx37在PCOS大鼠卵巢中的表达变化,探讨PCOS的发病机制.方法:①选择6周龄SD清洁级雌性大鼠60只,随机分为实验组、实验对照组、空白对照组,每组各20只.应用来曲唑灌胃制备PCOS大鼠模型,观察3组大鼠双侧卵巢及子宫大体解剖及组织学改变.②放射免疫法测定血清LH、FSH、E2、P、T水平.③免疫组化法观察卵巢组织中Cx43和Cx37的表达变化.结果:①动情周期:实验组大鼠失去规律性动情周期变化,提示无排卵.②器官重量:卵巢重量实验组显著高于实验对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);子宫重量实验组显著低于实验对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).③卵巢组织学检查:实验组早期发育的小卵泡及闭锁卵泡,囊状扩张卵泡明显增加,颗粒细胞层数减少至2～3层,卵泡内卵母细胞或放射冠消失,黄体数量明显下降并伴有不完全的黄素化,而对照组镜下见多个黄体及不同发育阶段的卵泡,有排卵表现.④血清性激素水平:实验组血清T、Lit、FSH浓度显著高于实验对照组及空白对照组(P＜0.05),血清E2、P实验组浓度显著低于实验对照组及空白对照组(P＜0.05).⑤卵巢的颗粒细胞中Cx43的表达水平实验组显著低于实验对照组及空白对照组(P＜0.05),卵母细胞与颗粒细胞间Cx37的表达水平实验组显著低于实验对照组及空白对照组(P＜0.05).结论:①来曲唑诱导的大鼠模型是理想的PCOS动物模型.②Cx43和Cx37在实验组卵巢中表达下调,与PCOS的发病密切相关.
목적:건립래곡서유도적다낭란소종합정(PCOS)동물모형,관찰Cx43화Cx37재PCOS대서란소중적표체변화,탐토PCOS적발병궤제.방법:①선택6주령SD청길급자성대서60지,수궤분위실험조、실험대조조、공백대조조,매조각20지.응용래곡서관위제비PCOS대서모형,관찰3조대서쌍측란소급자궁대체해부급조직학개변.②방사면역법측정혈청LH、FSH、E2、P、T수평.③면역조화법관찰란소조직중Cx43화Cx37적표체변화.결과:①동정주기:실험조대서실거규률성동정주기변화,제시무배란.②기관중량:란소중량실험조현저고우실험대조조급공백대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);자궁중량실험조현저저우실험대조조급공백대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).③란소조직학검사:실험조조기발육적소란포급폐쇄란포,낭상확장란포명현증가,과립세포층수감소지2～3층,란포내란모세포혹방사관소실,황체수량명현하강병반유불완전적황소화,이대조조경하견다개황체급불동발육계단적란포,유배란표현.④혈청성격소수평:실험조혈청T、Lit、FSH농도현저고우실험대조조급공백대조조(P＜0.05),혈청E2、P실험조농도현저저우실험대조조급공백대조조(P＜0.05).⑤란소적과립세포중Cx43적표체수평실험조현저저우실험대조조급공백대조조(P＜0.05),란모세포여과립세포간Cx37적표체수평실험조현저저우실험대조조급공백대조조(P＜0.05).결론:①래곡서유도적대서모형시이상적PCOS동물모형.②Cx43화Cx37재실험조란소중표체하조,여PCOS적발병밀절상관.