光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
10期
2258-2262
,共5页
迟玉贤%牛淑云%金晶%杨光第%叶玲
遲玉賢%牛淑雲%金晶%楊光第%葉玲
지옥현%우숙운%금정%양광제%협령
锌%镉%配合物%发光性质
鋅%鎘%配閤物%髮光性質
자%력%배합물%발광성질
采用恒温磁力搅拌和水热合成方法,以Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)为配位中心,以烟酸(HNA),异烟酸(HINA),2,2'-联吡啶(2,2'-bipy),1,10-菲咯啉(phen)为配体合成了五种配合物,通过X射线单晶衍射确定了它们的晶体结构.室温下,测定了化合物的IR,UV-Vis-NIR和荧光光谱,并对比分析了它们的光物理性能.五种化合物的固态粉末在室温紫外光照射下,均可产生较强的发光,而且化合物(5)还具有常温磷光发射.由于有机配体的不同,使得化合物的发光来源于不同类型的电荷转移跃迁.化合物(1)和(3)的荧光发射与相应配体相比,发生蓝移,其发光是以ILCT为主,但掺杂L→M(4S)跃迁的部分;化合物(2)和(4)的荧光发射比配体异烟酸的发射发生红移,其发光来自于LMCT跃迁;而化合物(5)的发射峰型及位置与有机配体phen差别很大,应归属于LLCT和LMCT的共同贡献.
採用恆溫磁力攪拌和水熱閤成方法,以Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)為配位中心,以煙痠(HNA),異煙痠(HINA),2,2'-聯吡啶(2,2'-bipy),1,10-菲咯啉(phen)為配體閤成瞭五種配閤物,通過X射線單晶衍射確定瞭它們的晶體結構.室溫下,測定瞭化閤物的IR,UV-Vis-NIR和熒光光譜,併對比分析瞭它們的光物理性能.五種化閤物的固態粉末在室溫紫外光照射下,均可產生較彊的髮光,而且化閤物(5)還具有常溫燐光髮射.由于有機配體的不同,使得化閤物的髮光來源于不同類型的電荷轉移躍遷.化閤物(1)和(3)的熒光髮射與相應配體相比,髮生藍移,其髮光是以ILCT為主,但摻雜L→M(4S)躍遷的部分;化閤物(2)和(4)的熒光髮射比配體異煙痠的髮射髮生紅移,其髮光來自于LMCT躍遷;而化閤物(5)的髮射峰型及位置與有機配體phen差彆很大,應歸屬于LLCT和LMCT的共同貢獻.
채용항온자력교반화수열합성방법,이Zn(Ⅱ)화Cd(Ⅱ)위배위중심,이연산(HNA),이연산(HINA),2,2'-련필정(2,2'-bipy),1,10-비각람(phen)위배체합성료오충배합물,통과X사선단정연사학정료타문적정체결구.실온하,측정료화합물적IR,UV-Vis-NIR화형광광보,병대비분석료타문적광물이성능.오충화합물적고태분말재실온자외광조사하,균가산생교강적발광,이차화합물(5)환구유상온린광발사.유우유궤배체적불동,사득화합물적발광래원우불동류형적전하전이약천.화합물(1)화(3)적형광발사여상응배체상비,발생람이,기발광시이ILCT위주,단참잡L→M(4S)약천적부분;화합물(2)화(4)적형광발사비배체이연산적발사발생홍이,기발광래자우LMCT약천;이화합물(5)적발사봉형급위치여유궤배체phen차별흔대,응귀속우LLCT화LMCT적공동공헌.