实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2008年
5期
38-41
,共4页
于晓由页%祝宝华%王金桂
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心肌缺氧%再灌注%钙%前胡丙素%激光共聚焦显微技术
心肌缺氧%再灌註%鈣%前鬍丙素%激光共聚焦顯微技術
심기결양%재관주%개%전호병소%격광공취초현미기술
目的 激光共聚焦显微镜观察缺氧再灌注损伤对心肌细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i ) 的影响,以及前胡丙素对模拟心肌缺氧再灌注过程中减轻钙超载的作用.方法 采用SD大鼠乳鼠进行心肌细胞培养,建立模拟缺氧再灌注模型.实验分4组:正常组:细胞正常培养;缺氧预适应组:预先缺氧2 h,复氧1 h,再缺氧12 h后,复氧2 h;前胡丙素预处理组:先予前胡丙素单体终浓度为100 μmol/L作用1 h,再行缺氧12 h,后复氧2 h;模拟缺氧再灌注组缺氧12 h,后复氧2 h.细胞上清检测LDH值.心肌细胞以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术检测心肌细胞([Ca2+]i)变化.结果模拟缺氧再灌注组心肌细胞([Ca2+]i)荧光强度值显著高于前胡丙素预处理组及缺氧预适应组(P<0.01),前胡丙素预处理组与缺氧预适应组细胞内荧光强度无明显组间差异.结论 心肌细胞缺氧再灌注损伤导致Ca2+超载,而前胡丙素有明显减轻心肌细胞模拟缺氧再灌注时Ca2+超载的作用.应用激光扫描共聚焦显微镜技术可以直观地进行细胞内钙离子研究.
目的 激光共聚焦顯微鏡觀察缺氧再灌註損傷對心肌細胞內Ca2+濃度([Ca2+]i ) 的影響,以及前鬍丙素對模擬心肌缺氧再灌註過程中減輕鈣超載的作用.方法 採用SD大鼠乳鼠進行心肌細胞培養,建立模擬缺氧再灌註模型.實驗分4組:正常組:細胞正常培養;缺氧預適應組:預先缺氧2 h,複氧1 h,再缺氧12 h後,複氧2 h;前鬍丙素預處理組:先予前鬍丙素單體終濃度為100 μmol/L作用1 h,再行缺氧12 h,後複氧2 h;模擬缺氧再灌註組缺氧12 h,後複氧2 h.細胞上清檢測LDH值.心肌細胞以Fluo-3/AM熒光指示劑負載,應用激光共聚焦顯微鏡技術檢測心肌細胞([Ca2+]i)變化.結果模擬缺氧再灌註組心肌細胞([Ca2+]i)熒光彊度值顯著高于前鬍丙素預處理組及缺氧預適應組(P<0.01),前鬍丙素預處理組與缺氧預適應組細胞內熒光彊度無明顯組間差異.結論 心肌細胞缺氧再灌註損傷導緻Ca2+超載,而前鬍丙素有明顯減輕心肌細胞模擬缺氧再灌註時Ca2+超載的作用.應用激光掃描共聚焦顯微鏡技術可以直觀地進行細胞內鈣離子研究.
목적 격광공취초현미경관찰결양재관주손상대심기세포내Ca2+농도([Ca2+]i ) 적영향,이급전호병소대모의심기결양재관주과정중감경개초재적작용.방법 채용SD대서유서진행심기세포배양,건립모의결양재관주모형.실험분4조:정상조:세포정상배양;결양예괄응조:예선결양2 h,복양1 h,재결양12 h후,복양2 h;전호병소예처리조:선여전호병소단체종농도위100 μmol/L작용1 h,재행결양12 h,후복양2 h;모의결양재관주조결양12 h,후복양2 h.세포상청검측LDH치.심기세포이Fluo-3/AM형광지시제부재,응용격광공취초현미경기술검측심기세포([Ca2+]i)변화.결과모의결양재관주조심기세포([Ca2+]i)형광강도치현저고우전호병소예처리조급결양예괄응조(P<0.01),전호병소예처리조여결양예괄응조세포내형광강도무명현조간차이.결론 심기세포결양재관주손상도치Ca2+초재,이전호병소유명현감경심기세포모의결양재관주시Ca2+초재적작용.응용격광소묘공취초현미경기술가이직관지진행세포내개리자연구.
