重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
1期
57-59
,共3页
ICAT%克隆%抑癌作用
ICAT%剋隆%抑癌作用
ICAT%극륭%억암작용
目的:克隆人ICAT的cDNA,在肿瘤细胞中表达,了解其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:RT-PCR获得ICAT的cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ICAT,脂质体法转染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况.结果:RT-PCR产物大小约为260bp.测序结果与文献报道一致.pcDNA3.1-ICAT转染MCF-7和MDA-MB231肿瘤细胞的效率约为26%,肿瘤细胞增殖的抑制率为18.1%和16.2%.结论:克隆了人ICAT并构建其真核表达质粒,转染肿瘤细胞后对其增殖有一定的抑制作用.
目的:剋隆人ICAT的cDNA,在腫瘤細胞中錶達,瞭解其對腫瘤細胞的抑製作用.方法:RT-PCR穫得ICAT的cDNA,構建真覈錶達質粒pcDNA3.1-ICAT,脂質體法轉染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌細胞,MTT法檢測腫瘤細胞的增殖情況.結果:RT-PCR產物大小約為260bp.測序結果與文獻報道一緻.pcDNA3.1-ICAT轉染MCF-7和MDA-MB231腫瘤細胞的效率約為26%,腫瘤細胞增殖的抑製率為18.1%和16.2%.結論:剋隆瞭人ICAT併構建其真覈錶達質粒,轉染腫瘤細胞後對其增殖有一定的抑製作用.
목적:극륭인ICAT적cDNA,재종류세포중표체,료해기대종류세포적억제작용.방법:RT-PCR획득ICAT적cDNA,구건진핵표체질립pcDNA3.1-ICAT,지질체법전염MCF-7화MDA-MB231유선암세포,MTT법검측종류세포적증식정황.결과:RT-PCR산물대소약위260bp.측서결과여문헌보도일치.pcDNA3.1-ICAT전염MCF-7화MDA-MB231종류세포적효솔약위26%,종류세포증식적억제솔위18.1%화16.2%.결론:극륭료인ICAT병구건기진핵표체질립,전염종류세포후대기증식유일정적억제작용.
