化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
2期
205-210
,共6页
尚军飞%任淑华%甄延忠%付峰%王继武%薛岗林
尚軍飛%任淑華%甄延忠%付峰%王繼武%薛崗林
상군비%임숙화%견연충%부봉%왕계무%설강림
杂多化合物%晶体结构%钴%醛的氧化
雜多化閤物%晶體結構%鈷%醛的氧化
잡다화합물%정체결구%고%철적양화
在 pH=7.5的水溶液中,Na2WO4·2H2O,NaAsO2,COCl2·6H2O与对氨基吡啶反应,得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na6(C5H7N2)([Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}·27H2O单晶,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构,晶体属三斜晶系,P1空间群,其晶胞参数为:a=1.3276(8)nm,b=1.7581(10)nm,c=2.4381(14)nm,a=70.954(9)°,β=86.663(9)°,γ=72.885(9)°,V=5.136(5)nm3,Z=2,R1=0.0608,wR2=0.0848[I>2σ(I)].在{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-一阴离子中,一个Co2+与聚阴离子{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9-的一个端基氧共价连接,Co2+呈现出5和6两种配位数,质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中.对标题化合物进行了IR,UV-Vis,TG-DSC表征.对该化合物、Na2WO4·2H2O及CoCl2·6H2O催化H2O2氧化乙醛的活性进行了比较研究,该化合物的催化活性远优于简单化合物Na2WO4·2H2O和COCl2·6H2O.
在 pH=7.5的水溶液中,Na2WO4·2H2O,NaAsO2,COCl2·6H2O與對氨基吡啶反應,得到瞭一種新的夾心型雜多鎢痠鹽Na6(C5H7N2)([Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}·27H2O單晶,用X射線單晶衍射法及元素分析確定瞭其結構,晶體屬三斜晶繫,P1空間群,其晶胞參數為:a=1.3276(8)nm,b=1.7581(10)nm,c=2.4381(14)nm,a=70.954(9)°,β=86.663(9)°,γ=72.885(9)°,V=5.136(5)nm3,Z=2,R1=0.0608,wR2=0.0848[I>2σ(I)].在{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-一陰離子中,一箇Co2+與聚陰離子{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9-的一箇耑基氧共價連接,Co2+呈現齣5和6兩種配位數,質子化的氨基吡啶正離子作為抗衡離子存在于晶體之中.對標題化閤物進行瞭IR,UV-Vis,TG-DSC錶徵.對該化閤物、Na2WO4·2H2O及CoCl2·6H2O催化H2O2氧化乙醛的活性進行瞭比較研究,該化閤物的催化活性遠優于簡單化閤物Na2WO4·2H2O和COCl2·6H2O.
재 pH=7.5적수용액중,Na2WO4·2H2O,NaAsO2,COCl2·6H2O여대안기필정반응,득도료일충신적협심형잡다오산염Na6(C5H7N2)([Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}·27H2O단정,용X사선단정연사법급원소분석학정료기결구,정체속삼사정계,P1공간군,기정포삼수위:a=1.3276(8)nm,b=1.7581(10)nm,c=2.4381(14)nm,a=70.954(9)°,β=86.663(9)°,γ=72.885(9)°,V=5.136(5)nm3,Z=2,R1=0.0608,wR2=0.0848[I>2σ(I)].재{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-일음리자중,일개Co2+여취음리자{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9-적일개단기양공개련접,Co2+정현출5화6량충배위수,질자화적안기필정정리자작위항형리자존재우정체지중.대표제화합물진행료IR,UV-Vis,TG-DSC표정.대해화합물、Na2WO4·2H2O급CoCl2·6H2O최화H2O2양화을철적활성진행료비교연구,해화합물적최화활성원우우간단화합물Na2WO4·2H2O화COCl2·6H2O.
