CAJ | 학술논문

目的研究节律基因mClock在顺铂诱导小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)凋亡中的作用.方法体外采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导LLC细胞近日节律,荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞mClock基因的节律性表达.于诱导后不同时间点,顺铂(CDDP)处理细胞,24 h后四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法和流式细胞术检测(FCM)其对细胞的增殖与凋亡的影响.采用脂质体介导方法将mClock基因转染至LLC细胞,顺铂处理细胞,24 h后MTT法和流式细胞术检测其对细胞的增殖与凋亡的影响.结果 PMA作用LLC后,mClock基因呈现节律性表达.PMA诱导LLC节律表达的不同时间点,细胞对顺铂的敏感性不同.mClock过表达使顺铂作用后LLC凋亡率下降,细胞增殖明显.结论 mClock能够抑制顺铂诱导LLC的凋亡.
목적 연구절률기인mClock재순박유도소서Lewis폐암세포(LLC)조망중적작용.방법 체외채용12-십사산불파지-13-을산염(PMA)유도LLC세포근일절률,형광정량취합매련식반응(PCR)검측세포mClock기인적절률성표체.우유도후불동시간점,순박(CDDP)처리세포,24 h후사갑기우담서염비색법(MTT)법화류식세포술검측(FCM)기대세포적증식여조망적영향.채용지질체개도방법장mClock기인전염지LLC세포,순박처리세포,24 h후MTT법화류식세포술검측기대세포적증식여조망적영향.결과 PMA작용LLC후,mClock기인정현절률성표체.PMA유도LLC절률표체적불동시간점,세포대순박적민감성불동.mClock과표체사순박작용후LLC조망솔하강,세포증식명현.결론 mClock능구억제순박유도LLC적조망.