哈尔滨工业大学学报
哈爾濱工業大學學報
합이빈공업대학학보
JOURNAL OF HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2007年
12期
1974-1978
,共5页
伍海辉%高乃云%万容芳%乐林生%吴今明
伍海輝%高迺雲%萬容芳%樂林生%吳今明
오해휘%고내운%만용방%악림생%오금명
臭氧%光化学氧化%卤乙酸%动力学
臭氧%光化學氧化%滷乙痠%動力學
취양%광화학양화%서을산%동역학
为降低预氯化过程中产生的消毒副产物带来的饮用水不安全性,探讨高级氧化技术降解消毒副产物中的卤乙酸的效果并进行反应动力学分析.结果表明,当紫外光强为1048μW/cm2,双氧水投加量为70 mg/L,UV/H2O2工艺对二氯乙酸去除率为84.58%,紫外光强为183μW/cm2,双氧水投加量为141.51 mg/L,O3累计投加量为5 mg/L,UV/H2O2/O3工艺对二氯乙酸的去除率为80.37%,分析两种工艺的反应动力学规律,试验拟合反应速率k与双氧水投加量的反应动力学方程模型分别为:k=0.0002[H2O2]和k=0.0008[H2O2]0.5403.
為降低預氯化過程中產生的消毒副產物帶來的飲用水不安全性,探討高級氧化技術降解消毒副產物中的滷乙痠的效果併進行反應動力學分析.結果錶明,噹紫外光彊為1048μW/cm2,雙氧水投加量為70 mg/L,UV/H2O2工藝對二氯乙痠去除率為84.58%,紫外光彊為183μW/cm2,雙氧水投加量為141.51 mg/L,O3纍計投加量為5 mg/L,UV/H2O2/O3工藝對二氯乙痠的去除率為80.37%,分析兩種工藝的反應動力學規律,試驗擬閤反應速率k與雙氧水投加量的反應動力學方程模型分彆為:k=0.0002[H2O2]和k=0.0008[H2O2]0.5403.
위강저예록화과정중산생적소독부산물대래적음용수불안전성,탐토고급양화기술강해소독부산물중적서을산적효과병진행반응동역학분석.결과표명,당자외광강위1048μW/cm2,쌍양수투가량위70 mg/L,UV/H2O2공예대이록을산거제솔위84.58%,자외광강위183μW/cm2,쌍양수투가량위141.51 mg/L,O3루계투가량위5 mg/L,UV/H2O2/O3공예대이록을산적거제솔위80.37%,분석량충공예적반응동역학규률,시험의합반응속솔k여쌍양수투가량적반응동역학방정모형분별위:k=0.0002[H2O2]화k=0.0008[H2O2]0.5403.