医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2007年
11期
1134-1138
,共5页
周莹冰%申晓冬%丛延广%李明%黄建军%胡晓梅%胡福泉
週瑩冰%申曉鼕%叢延廣%李明%黃建軍%鬍曉梅%鬍福泉
주형빙%신효동%총연엄%리명%황건군%호효매%호복천
铜绿假单胞菌%噬菌体%基因组%电转化
銅綠假單胞菌%噬菌體%基因組%電轉化
동록가단포균%서균체%기인조%전전화
目的:研究将铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组DNA电转入其宿主菌并获得噬斑的基本条件.方法:以铜绿假单胞菌PA3作受体菌,将噬菌体PaP3基因组DNA通过电转化导入受体菌中,研究细胞生长状态、感受态细胞的制备方式、电场强度、DNA浓度和细胞密度等条件对转化效率的影响.结果:在含50 μg/ml红霉素的LB培养液中培养宿主菌14～16 h,以100 mmol/L蔗糖溶液为介质,在25℃条件下制备感受态并使其浓度达到10 11/ml,电转参数为12 kV/cm,300 Ω,25 μF,在此组条件下能获得较高的转化效率,最高可达2.1×103 pfu/μg的DNA.结论:确定了一组电转条件,成功地将铜绿假单胞菌噬菌体完整基因组导入PA3中,并形成噬斑,为铜绿假单胞菌噬菌体的深入研究奠定了基础.
目的:研究將銅綠假單胞菌噬菌體PaP3基因組DNA電轉入其宿主菌併穫得噬斑的基本條件.方法:以銅綠假單胞菌PA3作受體菌,將噬菌體PaP3基因組DNA通過電轉化導入受體菌中,研究細胞生長狀態、感受態細胞的製備方式、電場彊度、DNA濃度和細胞密度等條件對轉化效率的影響.結果:在含50 μg/ml紅黴素的LB培養液中培養宿主菌14～16 h,以100 mmol/L蔗糖溶液為介質,在25℃條件下製備感受態併使其濃度達到10 11/ml,電轉參數為12 kV/cm,300 Ω,25 μF,在此組條件下能穫得較高的轉化效率,最高可達2.1×103 pfu/μg的DNA.結論:確定瞭一組電轉條件,成功地將銅綠假單胞菌噬菌體完整基因組導入PA3中,併形成噬斑,為銅綠假單胞菌噬菌體的深入研究奠定瞭基礎.
목적:연구장동록가단포균서균체PaP3기인조DNA전전입기숙주균병획득서반적기본조건.방법:이동록가단포균PA3작수체균,장서균체PaP3기인조DNA통과전전화도입수체균중,연구세포생장상태、감수태세포적제비방식、전장강도、DNA농도화세포밀도등조건대전화효솔적영향.결과:재함50 μg/ml홍매소적LB배양액중배양숙주균14～16 h,이100 mmol/L자당용액위개질,재25℃조건하제비감수태병사기농도체도10 11/ml,전전삼수위12 kV/cm,300 Ω,25 μF,재차조조건하능획득교고적전화효솔,최고가체2.1×103 pfu/μg적DNA.결론:학정료일조전전조건,성공지장동록가단포균서균체완정기인조도입PA3중,병형성서반,위동록가단포균서균체적심입연구전정료기출.
