天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2004年
10期
627-629
,共3页
张怡滨%宋诗铎%祁伟%吴尚为
張怡濱%宋詩鐸%祁偉%吳尚為
장이빈%송시탁%기위%오상위
葡萄球菌,金黄色%抗药性,微生物%多位点测序分型
葡萄毬菌,金黃色%抗藥性,微生物%多位點測序分型
포도구균,금황색%항약성,미생물%다위점측서분형
目的:应用分子进化学方法和信息学分析,研究4株金黄色葡萄球菌(SA)临床株的来源和遗传背景.方法:微量肉汤稀释法测定MIC、PCR扩增mecA基因,PBP2a平板乳胶凝集法识别MRSA、MSSA;应用多位点测序分型(Multilocus Sequencing Typing,MLST)进行ST分型比较.结果:2株MRSA,SA 76和SA 137,mecA基因的PCR扩增阳性,PBP2a平板乳胶凝集法阳性.另2株MSSA,SA 11和SA 155,mecA基因的PCR扩增、PBP2a平板乳胶凝集法阴性.MLST分型显示SA 76和SA 137的等位基因谱为2-3-1-1-4-4-3,归属ST9型,SA 11为1-1-1-1-1-1-1,属ST 1型,SA 155为5-4-1-4-4-6-3,属ST 7型.结论:MLST作为SA分型方法,分辨率高,结果准确,易于标准化.通过信息学分析,可以将MRSA克隆株、MLST分型、遗传背景和SCCmec联系起来,适于进行分子进化学研究.
目的:應用分子進化學方法和信息學分析,研究4株金黃色葡萄毬菌(SA)臨床株的來源和遺傳揹景.方法:微量肉湯稀釋法測定MIC、PCR擴增mecA基因,PBP2a平闆乳膠凝集法識彆MRSA、MSSA;應用多位點測序分型(Multilocus Sequencing Typing,MLST)進行ST分型比較.結果:2株MRSA,SA 76和SA 137,mecA基因的PCR擴增暘性,PBP2a平闆乳膠凝集法暘性.另2株MSSA,SA 11和SA 155,mecA基因的PCR擴增、PBP2a平闆乳膠凝集法陰性.MLST分型顯示SA 76和SA 137的等位基因譜為2-3-1-1-4-4-3,歸屬ST9型,SA 11為1-1-1-1-1-1-1,屬ST 1型,SA 155為5-4-1-4-4-6-3,屬ST 7型.結論:MLST作為SA分型方法,分辨率高,結果準確,易于標準化.通過信息學分析,可以將MRSA剋隆株、MLST分型、遺傳揹景和SCCmec聯繫起來,適于進行分子進化學研究.
목적:응용분자진화학방법화신식학분석,연구4주금황색포도구균(SA)림상주적래원화유전배경.방법:미량육탕희석법측정MIC、PCR확증mecA기인,PBP2a평판유효응집법식별MRSA、MSSA;응용다위점측서분형(Multilocus Sequencing Typing,MLST)진행ST분형비교.결과:2주MRSA,SA 76화SA 137,mecA기인적PCR확증양성,PBP2a평판유효응집법양성.령2주MSSA,SA 11화SA 155,mecA기인적PCR확증、PBP2a평판유효응집법음성.MLST분형현시SA 76화SA 137적등위기인보위2-3-1-1-4-4-3,귀속ST9형,SA 11위1-1-1-1-1-1-1,속ST 1형,SA 155위5-4-1-4-4-6-3,속ST 7형.결론:MLST작위SA분형방법,분변솔고,결과준학,역우표준화.통과신식학분석,가이장MRSA극륭주、MLST분형、유전배경화SCCmec련계기래,괄우진행분자진화학연구.
