CAJ | 학술논문

消化、分离观察旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02% EDTA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞.结果表明,在培养24～72 h原代细胞开始贴壁,7～8 d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,10～12 d传一代.透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体.细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主.多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173 bp).结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养.
소화、분리관찰선모충(Trichinella spiralis)기유충,획득기유충세포,용함10%태우혈청적RPMI-1640배양액배양원대세포,이매(함0.02% EDTA)소화법진행전대,투사전경관찰배양세포초미결구,용다중PCR감정배양세포.결과표명,재배양24～72 h원대세포개시첩벽,7～8 d형성단층세포,세포간융합현상불명현,10～12 d전일대.투사전경현시선모충세포핵위타원형,핵막、핵인청석,핵내염색질교봉부,포장함봉부적선립체.세포주요유량충류형:타원형화다각형,이타원형위주.다중PCR확증배양세포DNA,가견1조여선모충기유충DNA확증산물상동적조대(173 bp).결과표명,선모충기유충세포가재함10%태우혈청적RPMI-1640배양액중전대배양.