化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2008年
1期
70-76
,共7页
卢泽湘%周忠良%银凤翔%季生福%刘辉%李成岳
盧澤湘%週忠良%銀鳳翔%季生福%劉輝%李成嶽
로택상%주충량%은봉상%계생복%류휘%리성악
Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl催化剂%金属基载体%长链烷烃(十二烷)%脱氢%表征
Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl催化劑%金屬基載體%長鏈烷烴(十二烷)%脫氫%錶徵
Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl최화제%금속기재체%장련완경(십이완)%탈경%표정
以FeCrAl合金薄片为基体,Pt-Sn-Li/γ-Al2O3为活性涂层,制备了Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl金属基复合载体负载型催化剂.采用XRD、SEM、TPR等手段对催化剂进行了表征,并在微型固定床反应器中考察了不同反应温度、液时空速和氢/烃摩尔比下对长链烷烃脱氢的催化性能.结果表明,将活性浆料直接涂覆于焙烧后的金属薄片上制得的催化剂有良好的结合性能,经超声波振荡后涂层脱落率小于2%.当Pt-Sn-Li/γ-Al2O3活性涂层涂覆到FeCrAl金属基体后复合载体Al2O3/FeCrAl与活性成分的相互作用明显增强.催化反应性能评价表明,较高的反应温度有利于长链烷烃脱氢过程,但温度过高时将加速催化剂积炭失活.较低的空速有利于十二烷的转化,但进一步减小空速将造成十二烯的选择性明显降低.减小氢/烃摩尔比虽然有利于提高十二烷的转化率,但进一步减小氢/烃摩尔比也将加速催化剂积炭失活.
以FeCrAl閤金薄片為基體,Pt-Sn-Li/γ-Al2O3為活性塗層,製備瞭Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl金屬基複閤載體負載型催化劑.採用XRD、SEM、TPR等手段對催化劑進行瞭錶徵,併在微型固定床反應器中攷察瞭不同反應溫度、液時空速和氫/烴摩爾比下對長鏈烷烴脫氫的催化性能.結果錶明,將活性漿料直接塗覆于焙燒後的金屬薄片上製得的催化劑有良好的結閤性能,經超聲波振盪後塗層脫落率小于2%.噹Pt-Sn-Li/γ-Al2O3活性塗層塗覆到FeCrAl金屬基體後複閤載體Al2O3/FeCrAl與活性成分的相互作用明顯增彊.催化反應性能評價錶明,較高的反應溫度有利于長鏈烷烴脫氫過程,但溫度過高時將加速催化劑積炭失活.較低的空速有利于十二烷的轉化,但進一步減小空速將造成十二烯的選擇性明顯降低.減小氫/烴摩爾比雖然有利于提高十二烷的轉化率,但進一步減小氫/烴摩爾比也將加速催化劑積炭失活.
이FeCrAl합금박편위기체,Pt-Sn-Li/γ-Al2O3위활성도층,제비료Pt-Sn-Li/Al2O3/FeCrAl금속기복합재체부재형최화제.채용XRD、SEM、TPR등수단대최화제진행료표정,병재미형고정상반응기중고찰료불동반응온도、액시공속화경/경마이비하대장련완경탈경적최화성능.결과표명,장활성장료직접도복우배소후적금속박편상제득적최화제유량호적결합성능,경초성파진탕후도층탈락솔소우2%.당Pt-Sn-Li/γ-Al2O3활성도층도복도FeCrAl금속기체후복합재체Al2O3/FeCrAl여활성성분적상호작용명현증강.최화반응성능평개표명,교고적반응온도유리우장련완경탈경과정,단온도과고시장가속최화제적탄실활.교저적공속유리우십이완적전화,단진일보감소공속장조성십이희적선택성명현강저.감소경/경마이비수연유리우제고십이완적전화솔,단진일보감소경/경마이비야장가속최화제적탄실활.
