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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
5期
694-698
,共5页
王星%张薇%樊柳荫%曹成喜
王星%張薇%樊柳蔭%曹成喜
왕성%장미%번류음%조성희
毛细管电泳%移动反应界面%氧化苦参碱%富集%尿样
毛細管電泳%移動反應界麵%氧化苦參堿%富集%尿樣
모세관전영%이동반응계면%양화고삼감%부집%뇨양
采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测.与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相).优化的条件如下:样品缓冲溶液为20 mmol/L 甲酸钠(用氨水调节pH至10.70),富集缓冲溶液为40 mmol/L 甲酸-甲酸钠(pH 2.60),分离缓冲溶液为100 mmol/L 甲酸-甲酸钠(pH 4.80);样品相压力进样1.4 kPa×3 min,富集相压力进样1.4 kPa×7 min,紫外检测波长210 nm,电压21 kV.氧化苦参碱在2.2～65 mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),检出限为0.74 mg/L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好.该方法已经成功地应用于尿样中氧化苦参碱的检测.
採用建立在移動反應界麵理論上的體繫進行尿樣中氧化苦參堿的富集與定量檢測.與傳統的毛細管電泳相比,體繫中引入瞭富集緩遲溶液(富集相)和分離緩遲溶液(分離相).優化的條件如下:樣品緩遲溶液為20 mmol/L 甲痠鈉(用氨水調節pH至10.70),富集緩遲溶液為40 mmol/L 甲痠-甲痠鈉(pH 2.60),分離緩遲溶液為100 mmol/L 甲痠-甲痠鈉(pH 4.80);樣品相壓力進樣1.4 kPa×3 min,富集相壓力進樣1.4 kPa×7 min,紫外檢測波長210 nm,電壓21 kV.氧化苦參堿在2.2～65 mg/L的質量濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 1),檢齣限為0.74 mg/L,靈敏度比常規毛細管電泳方法提高約70倍,重現性良好.該方法已經成功地應用于尿樣中氧化苦參堿的檢測.
채용건립재이동반응계면이론상적체계진행뇨양중양화고삼감적부집여정량검측.여전통적모세관전영상비,체계중인입료부집완충용액(부집상)화분리완충용액(분리상).우화적조건여하:양품완충용액위20 mmol/L 갑산납(용안수조절pH지10.70),부집완충용액위40 mmol/L 갑산-갑산납(pH 2.60),분리완충용액위100 mmol/L 갑산-갑산납(pH 4.80);양품상압력진양1.4 kPa×3 min,부집상압력진양1.4 kPa×7 min,자외검측파장210 nm,전압21 kV.양화고삼감재2.2～65 mg/L적질량농도범위내정량호적선성관계(r=0.999 1),검출한위0.74 mg/L,령민도비상규모세관전영방법제고약70배,중현성량호.해방법이경성공지응용우뇨양중양화고삼감적검측.
