CAJ | 학술논문

目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP3)在创伤愈合过程中的变化及其意义.方法采用本研究前期建立的方法分离大鼠皮肤伤后伤口液和真皮多能干细胞.取伤后1天伤口液作为创伤修复启动微环境刺激真皮多能干细胞,24h后通过免疫组化方法检测MMP3表达水平的变化.同时制作单纯创伤和难愈创伤动物模型,观察伤口局部炎性细胞浸润、肉芽组织形成、成纤维细胞数量、表皮再上皮化程度等创伤愈合过程变化,并通过免疫组化和图像分析方法观察伤后不同时相(3、5、7、10、14天)伤口组织MMP3含量变化.结果创伤早期伤口液作用后,真皮多能干细胞MMP3表达显著增加.正常大鼠皮肤组织可见一定量的MMP3表达,阳性细胞主要为表皮细胞、毛囊外根鞘细胞、真皮成纤维细胞、血管内皮细胞等.单纯创伤大鼠伤后各时相点MMP3表达均显著增加,尤以真皮组织为著,其峰值在伤后5～7天.难愈创伤组大鼠伤后各时相点MMP3含量亦显著增加,但其表达峰值延迟,为伤后10天,且伤后3、5、7天真皮组织的表达水平显著低于单纯创伤组.结论 MMP3是一种重要的创伤愈合调节分子;高表达MMP3可能是真皮多能干细胞参与创伤修复的途径之一.
목적 탐토기질금속단백매3(MMP3)재창상유합과정중적변화급기의의.방법 채용본연구전기건립적방법분리대서피부상후상구액화진피다능간세포.취상후1천상구액작위창상수복계동미배경자격진피다능간세포,24h후통과면역조화방법검측MMP3표체수평적변화.동시제작단순창상화난유창상동물모형,관찰상구국부염성세포침윤、육아조직형성、성섬유세포수량、표피재상피화정도등창상유합과정변화,병통과면역조화화도상분석방법관찰상후불동시상(3、5、7、10、14천)상구조직MMP3함량변화.결과 창상조기상구액작용후,진피다능간세포MMP3표체현저증가.정상대서피부조직가견일정량적MMP3표체,양성세포주요위표피세포、모낭외근초세포、진피성섬유세포、혈관내피세포등.단순창상대서상후각시상점MMP3표체균현저증가,우이진피조직위저,기봉치재상후5～7천.난유창상조대서상후각시상점MMP3함량역현저증가,단기표체봉치연지,위상후10천,차상후3、5、7천진피조직적표체수평현저저우단순창상조.결론 MMP3시일충중요적창상유합조절분자;고표체MMP3가능시진피다능간세포삼여창상수복적도경지일.